Войти
| Описание вакцины | |
|---|---|
| Целевая болезнь | Свинка |
| Тип | Ослабленный вирус |
| Клинические данные | |
| MedlinePlus | a601176 |
| Код УВД | |
| Идентификаторы | |
| ChemSpider | |
 N  Y (что это?) (проверить) | |
Вакцины против паротита - это вакцины, предотвращающие паротит. Когда их назначают большинству населения, они уменьшают количество осложнений на популяционном уровне. Эффективность при вакцинации 90% населения оценивается в 85%. Две дозы необходимы для долгосрочной профилактики. Начальная доза рекомендуется в возрасте от 12 до 18 месяцев. Вторая доза обычно вводится в возрасте от двух до шести лет. Может быть полезно применение после контакта с теми, у кого еще нет иммунитета.
Побочные эффекты обычно легкие. Это может вызвать легкую боль и отек в месте инъекции и умеренную температуру. Более серьезные побочные эффекты возникают редко. Доказательств недостаточно, чтобы связать вакцину с такими осложнениями, как неврологические эффекты. Вакцину нельзя вводить беременным женщинам или людям с очень плохой функцией иммунной системы. Однако неблагоприятные исходы среди детей матерей, получивших вакцину во время беременности, не зарегистрированы. Несмотря на то, что вакцина разрабатывается на куриных клетках, ее обычно безопасно вводить людям с аллергией на яйца.
Большинство развитых стран и многие страны развивающегося мира включают ее в свои программы иммунизации, часто в сочетании с вакциной против кори и краснухи, известной как MMR. Также доступен препарат с предыдущими тремя вакцинами и вакциной против ветряной оспы, известной как MMRV. По состоянию на 2005 год 110 стран предоставили вакцину в рамках своих программ иммунизации. В регионах, где проводится повсеместная вакцинация, это привело к снижению заболеваемости более чем на 90%. Было введено почти полмиллиарда доз одной разновидности вакцины.
В середине двадцатого века заражение детей паротитом не считалось серьезной проблемой общественного здравоохранения, но взрослые мужчины могут страдать от изнурительного воспаления яичек, которое представляло особые трудности для солдат, находящихся рядом с ними в военное время. В результате во время Второй мировой войны (1939-1945 гг.) Правительство Соединенных Штатов нацелило эпидемический паротит на научные исследования. Первая экспериментальная вакцина против эпидемического паротита была лицензирована в 1948 году; полученный из инактивированного вируса, он имел краткосрочную эффективность.
Улучшенные вакцины стали коммерчески доступными в 1960-х годах. В 1963 году Морис Хиллеман из Merck amp; Co. взял образцы вируса паротита у своей дочери, которая заразилась этой болезнью; она стала тезкой получившегося штамма Джерил Линн. Основываясь на недавних достижениях, которые привели к созданию вакцин против полиомиелита и кори, штаммы вируса паротита были разработаны в эмбриональных куриных яйцах и культурах клеток куриных эмбрионов. Полученные штаммы вируса были менее подходящими для человеческих клеток и, следовательно, считаются ослабленными. Иногда их называют нейроаттенуированными в том смысле, что эти штаммы менее вирулентны для нейронов человека, чем дикие штаммы.
Работа Хиллемана привела к созданию первой эффективной вакцины против паротита, получившей название Mumpsvax. Полученная по лицензии в 1967 году, четырехлетняя разработка этой вакцины установила рекорд скорости разработки новой вакцины.
Вакцинация против паротита не стала рутинной до тех пор, пока Mumpsvax не был включен в комбинированную вакцину MMR компании Merck, которая была направлена против кори и краснухи наряду с эпидемическим паротитом. MMR была лицензирована в 1971 году, и к 1974 году 40 процентов американских детей получили комбинированную вакцину. В 1977 году Центры США по контролю и профилактике заболеваний (CDC) рекомендовали иммунизацию против паротита (как часть MMR) для всех детей старше 12 месяцев. в возрасте, а в 1998 году CDC начал рекомендовать иммунизацию вакциной MMR двумя дозами.
В то время как первоначальная вакцина в 1940-х годах была основана на инактивированном вирусе, последующие препараты, начиная с 1960-х годов, состоят из живого вируса, который был ослаблен. Вакцина против эпидемического паротита включена в Список основных лекарственных средств Всемирной организации здравоохранения. По состоянию на 2007 год используется несколько различных типов.
MMR вакцины (против кори, эпидемического паротита, краснухи) является наиболее широко используемой формой вакцины, сформулированной в комбинации с вакцинами для кори и краснухи.
Mumpsvax является Мерк бренд «S из Джерил Lynn вакцины штамма. Это компонент трехвирусной вакцины MMR компании Merck и стандарт вакцины против эпидемического паротита в Соединенных Штатах. Mumpsvax вводится путем подкожной инъекции живого вируса, восстановленного из лиофилизированной ( лиофилизированной ) вакцины. Производство Mumpsvax как отдельного продукта прекратилось в 2009 году.
Клетки, используемые в культуре, используемые исходные вирусы и жидкости животных, проверяются на наличие посторонних материалов в рамках производства вакцины. Их выращивают в среде 199 (раствор, содержащий забуференную соль, витамины, аминокислоты, фетальную бычью сыворотку) с SPGA (сахароза, фосфат, глутамат, сывороточный альбумин человека ) и неомицином. При обработке человеческого альбумина используется метод фракционирования холодным этанолом по Кону.
Моновалентная вакцина против эпидемического паротита (Mumpsvax) оставалась доступной в США, когда в Великобритании была введена вакцина MMR, заменившая смешанную вакцину MR (против кори и краснухи). Лицензированные в Великобритании моновалентные препараты никогда не были доступны. Моновалентные вакцины против эпидемического паротита были доступны до MMR, но использовались только в ограниченном количестве. Это стало предметом серьезных споров в конце 20-го века, поскольку некоторые родители предпочитали индивидуально получать компоненты смеси MMR. Препарат вакцины против эпидемического паротита, импортированный в Соединенное Королевство и нелицензированный, оказался по существу неэффективным. Иммунизация против эпидемического паротита в Великобритании стала обычной в 1988 году, начиная с вакцины MMR. Бренд Aventis-Pasteur «MMR-2» широко распространен в Великобритании в 2006 году.
Холодовая цепь является основным критерием при вакцинации, особенно в менее развитых странах. Вакцины против эпидемического паротита обычно хранятся в холодильнике, но имеют длительный период полураспада 65 дней при 23 градусах Цельсия.
