МН-25

редактировать

МН-25
Клинические данные

Другие имена	N - [( S) -Фенхил] -1- [2- (морфолин-4-ил) этил] -7-метоксииндол-3-карбоксамид
Правовой статус
Правовой статус
Идентификаторы
Название ИЮПАК 7-метокси-1- (2-морфолин-4-илэтил) - N - [(1 R, 3 S, 4 S) -2,2,4-триметил-3-бицикло [2.2.1] гептанил] индол- 3-карбоксамид
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
ЧЭМБЛ
Химические и физические данные
Формула	C 26 H 37 N 3 O 3
Молярная масса	439,600 г моль ^-1
3D модель ( JSmol )
Улыбки COC1 = C (N (CCN2CCOCC2) C = C3C (N [C @ H] 4 [C @@] 5 (C) CC [C @ H] (C5) C4 (C) C) = O) C3 = CC = C1
ИнЧИ InChI = 1S / C26H37N3O3 / c1-25 (2) 18-8-9-26 (3,16-18) 24 (25) 27-23 (30) 20-17-29 (11-10-28-12- 14-32-15-13-28) 22-19 (20) 6-5-7-21 (22) 31-4 / ч 5-7,17-18,24H, 8-16H2,1-4H3, (H, 27,30) / t18-, 24-, 26 + / m1 / s1^Y Ключ: VQGDMQICNRCQEH-UFKXBGGNSA-N^Y
(проверить)

MN-25 ( UR-12) - это лекарство, изобретенное Bristol-Myers Squibb, которое действует как достаточно селективный агонист периферических каннабиноидных рецепторов. Он имеет умеренное сродство к рецепторам CB 2 с K i 11 нМ, но в 22 раза меньшее сродство к психоактивным рецепторам CB 1 с K i 245 нМ. Однако у 2-метилпроизводного индола соотношение аффинностей обратное, с K i, равным 8 нМ при CB 1 и 29 нМ при CB 2, что контрастирует с обычной тенденцией, когда 2-метилпроизводные имеют повышенную селективность по CB 2 (см.. JWH-018 против JWH-007, JWH-081 против JWH-098 ).

Химически он тесно связан с другим синтетическим каннабиноидом индол-3-карбоксамида, Org 28611, но с другим циклоалкильным замещением в карбоксамиде, а циклогексилметильная группа заменена на морфолинилэтил, как в JWH-200 или A-796,260. Ранние соединения, подобные этим, впоследствии привели к разработке многих родственных индол-3-карбоксамидных каннабиноидных лигандов.

Смотрите также

Ссылки

дальнейшее чтение