Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC [(6a R, 9 R ) -7-Метил-4,6,6a, 7,8,9-гексагидроиндоло [4,3- фг ] хинолин-9-ил] метанол | |
Идентификаторы | |
Количество CAS | |
3D модель ( JSmol ) | |
ЧЭБИ | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.009.113 |
IUPHAR / BPS | |
PubChem CID | |
Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
Характеристики | |
Химическая формула | C 16 H 18 N 2 O |
Молярная масса | 254,33 г / моль |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
N проверить ( что есть ?) Y N | |
Ссылки на инфобоксы | |
Лизергол является алкалоидом семейства эрголинов, который встречается в качестве второстепенного компонента у некоторых видов грибов (в основном в пределах Claviceps ) и в семействе растений ипомеи ( Convolvulaceae ), включая галлюциногенные семена Rivea corymbosa (ololiuhqui), Argyreia nervosa. (Гавайская молодая древесная роза) и Ipomoea violacea. Лизергол не является контролируемым веществом в США. Его владение и продажа также являются законными в соответствии с Федеральным законом США об аналогах, поскольку он не имеет известного фармакологического действия или связи с предшественником ЛСД, который является контролируемым веществом. Однако лизергол является промежуточным звеном при производстве некоторых эрголоидных лекарств (например, ницерголина ).
Лизергол может быть синтезирован с использованием тандемной реакции для построения пиперидинового скелета и катализируемой родием [3 + 2] аннуляции на поздней стадии образования индола.