Тетракис (пентафторфенил) борат лития

редактировать
Тетракис (пентафторфенил) борат лития
Структурная формула тетракис (пентафторфенил) бората лития
Шариковая модель компонентных ионов тетракис (пентафторфенил) бората лития
Идентификаторы
Номер CAS
3D-модель (JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.155.284 Измените это в Викиданных
PubChem CID
InChI
УЛЫБКА
Свойства
Химическая формула C24BF20Li
Молярный масса 685,98 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒ N (что такое ?)
Ссылки на ink

Тетракис (пентафторфенил) борат лития - литиевая соль слабо координирующего аниона (B (C 6F5)4). Из-за его слабой координирующей способности тетракис (пентафторфенил) борат лития делает его коммерчески ценным в форме соли в каталитической композиции для реакций полимеризации олефинов и в электрохимии. Это водорастворимое соединение. Его анион тесно связан с некоординирующим анионом, известным как BARF. Преимущество тетракис (пентафторфенил) боратов состоит в том, что они работают на однозначной стехиометрической основе с катализаторами на основе полиолефинов из переходных металлов группы IV, в отличие от метилалюмоксана (МАО), который можно использовать в большом избытке.

Содержание
  • 1 Структура и свойства
  • 2 Подготовка
  • 3 Реакции
  • 4 Безопасность
  • 5 См. Также
  • 6 Ссылки
Структура и свойства

анион является тетраэдрическим с длиной связи BC примерно 1,65 ангстрем. Соль была получена только в виде эфирата, и кристаллография подтверждает, что четыре молекулы эфира (OEt 2) связаны с катионом лития с длиной связи Li-O приблизительно 1,95. Å. Комплекс [Li (OEt 2)4] является тетраэдрическим.

Получение

Соль впервые была получена при исследованиях трис (пентафторфенил) бора, хорошо известного кислотное соединение Льюиса. Объединение эквимолярных эфирных растворов пентафторфениллития и трис (пентафторфенил) бора дает литиевую соль тетракис (пентафторфенил) бората, которая осаждает эфир в виде белого твердого вещества:

(C6F5)3B + Li (C 6F5) → [Li (OEt 2)3] [B (C 6F5)4]

С момента его открытия было описано много исправленных синтезов.

Реакции

Тетракис (пентафторфенил) борат лития) в первую очередь используется для получения катионных комплексов переходных металлов :

LiB (C 6F5)4) + ML n Cl → LiCl + [ML n ] B (C 6F5)4

LiB (C 6F5)4превращается в тритильный реагент [Ph 3 C] [B (C 6F5)4], который является полезным активатором катализаторов на основе кислоты Льюиса.

Безопасность

Тетракис (пентафторфенил) борат лития дефлагрирует при плавлении (около 265 ° C), образуя густой черный дым даже в атмосфере азота. известный. Тетракис (пентафторфенил) бораты металлов K и Na также интенсивно разлагаются. (неопубликованные данные)

См. также
Ссылки
  1. ^A.G. Мэсси, А.Дж. Парк. «Перфторфенильные производные элементов: I. Трис (пентафторфенил) бор». Журнал металлоорганической химии, 1964, 2, 245-250. doi : 10.1016 / S0022-328X (00) 80518-5
  2. ^Мартин, Эдди, Хьюз, Дэвид и Ланкастер, Саймон. «Состав и структура диэтилэфирата тетракис (пентафторфенил) бората лития». Inorganica Chimica Acta, 2010, 363, 275-278 doi : 10.1016 / j.ica.2009.09.013
  3. ^Кордоняну, Адина, Дрюитт, Марк, Баварский, Неда, Бэрд, Майкл. «Синтез и характеристика слабо координирующих анионных солей нового, стабильного карбокатионного реагента, дибензосуберенил (дибензотропилий) иона». Новый химический журнал, 2008, 32, 1890-1898. doi : 10.1039 / b804868a
  4. ^«Реакция Cp * 2 ZrMe 2 с [CPh 3 ] [ B (C ​​6F5)4]: Трифенилэтан не образует комплексов η-арена с [Cp * 2 ZrMe] ». Журнал металлоорганической химии. 654 : 221–223, 2002. doi :10.1016/S0022-328X(02)01319-0.
Последняя правка сделана 2021-05-28 03:29:28
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте