Кобофенол A

редактировать

Кобофенол A

Имена

Название IUPAC 5 - [(2S, 3R, 4S, 5S) -4 - [(2S, 3S) -3 - [(2R, 3R) -3- (3,5-дигидроксифенил) -6-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -2,3-дигидро-1 -бензофуран-4-ил] -6-гидрокси-2- (4-гидроксифенил) -2,3-дигидро-1-бензофуран-4-ил] -2,5-бис (4-гидроксифенил) оксолан-3-ил ] бензол-1,3-диол

Другие названия kob A

Идентификаторы

Номер CAS

124027-58-3

3D-модель (JSmol )

Интерактивное изображение

ChemSpider

425066

PubChem CID

484758

CompTox Dashboard (EPA )

DTXSID00333128

InChI

InChI = 1S / C56H44O13 / c57-33-9-1-27 (2-10-33) 53-47 (31-17-37 (61) 21-38 (62) 18-31) 49-43 (23-41 (65) 25-45 (49) 67-53) 52-50-44 (24- 42 (66) 26-46 (50) 68-55 (52) 29-5-13-35 (59) 14-6-29) 51-48 (32-19-39 (63) 22-40 (64) 20-32) 54 (28-3-11-34 (58) 12-4-28) 69-56 (51) 30-7-15-36 (60) 16-8-30 / ч1-26,47- 48,51-66H / t47-, 48 +, 51-, 52 +, 53 +, 54-, 55-, 56- / m1 / s1 Обозначение: RAUCCLKIJHMTND-LUPMIFTGSA-N
InChI = 1 / C56H44O13 / c57-33-9-1-27 (2-10-33) 53-47 (31-17-37 (61) 21-38 (62) 18-31) 49-43 (23-41 (65) 25-45 (49) 67-53) 52-50-44 (24-42 (66) 26-46 (50) 68-55 (52) 29-5-13-35 (59) 14-6 -29) 51-48 (32-19-39 (63) 22-40 (64) 20-32) 54 (28-3-11-34 (58) 12-4-28) 69-56 (51) 30 -7-15-36 (60) 16-8-30 / ч1-26,47-48,51-66H / t47-, 48 +, 51-, 52 +, 53 +, 54-, 55-, 56- / m1 / s1 Ключ: RAUCCLKIJHMTND-LUPMIFTGBD

УЛЫБКА

Oc1ccc (cc1) [C @@ H] 4Oc2cc (O) cc (c2 [C @ H] 4c3cc (O) cc ( O) c3) [C @ H] 6c7c (O [C @@ H] 6c5ccc (O) cc5) cc (O) cc7 [C @ H]% 10 [C @ H] (O [C @ H] (c8ccc (O) cc8) [C @ H]% 10c9cc (O) cc (O) c9) c% 11ccc (O) cc% 11

Свойства

Химическая формула

C56H44O13

Молярная масса

924,94 г / моль

Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).

N (что ?)

Ссылки на инфобоксы

Кобофенол A представляет собой стильбеноид. Это тетрамер из ресвератрола. Его можно выделить из Caragana chamlagu, из Caragana sinica и из семян.

Молекула имеет скелет 2,3,4,5-тетраарилтетрагидрофурана.

Было показано, что он ингибирует ацетилхолинэстеразу.

Катализируемую кислотой эпимеризацию кобофенола А в каразинол В можно проводить in vitro.

Ссылки