Войти
| Кератиновая болезнь | |
|---|---|
| Другие названия | Кератинопатия |
| Специальность | Дерматология |
A кератиновая болезнь - генетическое заболевание одного из генов кератина. Пример - это монилетрикс. Первым был идентифицирован простой буллезный эпидермолиз.
Примеры кератинового заболевания:
| Имя | Кожа / волосы | Кератин |
|---|---|---|
| Простой буллезный эпидермолиз | кожа | KRT5, KRT14 |
| Эпидермолитический гиперкератоз | кожа | KRT1, KRT10 |
| Буллезный ихтиоз Сименса | кожа | KRT2A |
| Подошвенная ладонная кератодермия | кожа | KRT1, KRT9, KRT16 |
| Pachyonychia congenita | кожа | KRT6A, KRT6B, KRT16, KRT17 |
| Белый губчатый невус | кожа | KRT4, KRT13 |
| Множественная стеатоцистома | кожа | KRT17 |
| Monilethrix | волосы | KRT81, KRT83, KRT86 |
| ювенильная эпителиальная дистрофия роговицы Meesman phy | роговица | KRT3, KRT12 |
| Семейный цирроз | печени | KRT8, KRT18 |
.
