Множественная стеатоцистома

редактировать
Множественная стеатоцистома
Другие названияЭпидермальный поликистоз и Себоцистоматоз
SkinTumors-P6260388.JPG
Специальность Дерматология Отредактируйте это в Викиданных

Множественная стеатоцистома, это доброкачественное, аутосомно-доминантное врожденное заболевание, приводящее к множественным кистам на теле человека. Простая стеатоцистома является одиночным аналогом множественной стеатоцистомы.

При множественной стеатоцистоме тенденция к развитию кист наследуется по аутосомно-доминантному типу, поэтому можно ожидать, что у одного из родителей также будет множественная стеатоцистома.. Это также может происходить спорадически. Могут быть затронуты как мужчины, так и женщины.

Начало полового созревания предположительно связано с гормональным раздражением волосяного покрова. Чаще всего они возникают на груди, а также могут возникать на животе, предплечьях, подмышках и лице. В некоторых случаях кисты могут развиваться по всему телу.

Кисты в основном небольшие (2-20 мм), но могут достигать нескольких сантиметров в диаметре. Они имеют тенденцию быть от мягких до твердых полупрозрачных шишек и содержат маслянистую желтую жидкость. Иногда можно определить небольшую центральную точку, которая может содержать один или несколько волосков (пушковые кисты волос). Они могут воспаляться и заживать с образованием рубцов, таких как узелки от прыщей (см. Узловато-кистозные угри и гнойный гидраденит).

Считается, что стеатоцистомы возникают из-за ненормальной выстилки прохода к сальным железам (сальный проток).

Описаны локализованные, генерализованные, лицевые, акральные и гнойные типы множественной стеатоцистомы.

Содержание
  • 1 Причины
  • 2 Диагноз
  • 3 Лечение
  • 4 См. Также
  • 5 Ссылки
  • 6 Внешние ссылки
Причины
Множественная стеатоцистома.jpg Относительная частота кожных кист. Стеатоцистома обозначена справа.

Она связана с дефектами Кератина 17. Заболевание передается по аутосомно-доминантному типу. Это указывает на то, что дефектный ген, ответственный за нарушение, расположен на аутосоме, и только одной копии дефектного гена достаточно, чтобы вызвать нарушение, если он унаследован от родителя, у которого есть нарушение.

Однако единичный случай также может возникнуть в семье, в анамнезе которой не было заболевания, из-за появления мутации (часто называемой спорадической или спонтанной мутацией).

Диагноз
Лечение

Кисты могут быть удалены с помощью иссечения, хотя традиционные методы удаления кисты оказались непрактичными, и требуется специальный режим.

Можно также попробовать криотерапию и электросессикацию, но поскольку это генетическое заболевание, все методы имеют очень небольшой эффект.

Отдельные кисты можно удалить хирургическим путем. В большинстве случаев небольшие разрезы (надрезы на коже) позволяют извлечь кисту и ее содержимое через отверстие. Если он привязан к подлежащей коже, может потребоваться эксцизионная биопсия. Кисты также можно удалить с помощью лазера, электрохирургии или криотерапии. Воспаление можно уменьшить с помощью пероральных антибиотиков. Пероральный изотретиноин не излечивает, но может временно уменьшить кисты и уменьшить воспаление.

См. Также
Литература
Внешние ссылки
КлассификацияD
Внешние ресурсы

.

Последняя правка сделана 2021-06-09 10:26:56
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте