Ибипинабант

Ибипинабант

Клинические данные
Код АТС	нет
Идентификаторы
Название ИЮПАК 4S - (-) - 3- (4-хлорфенил) -N-метил-N '- [( 4-хлорфенил) сульфонил] -4-фенил-4,5-дигидро-1H-пиразол-1-карбоксамидин
Номер CAS	464213-10-3
PubChem CID	9826744
ChemSpider	24765166
UNII	O 5CSC6WH1T
KEGG	D09349
ChEMBL	ChEMBL158784
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID70963572
ECHA InfoCard	100.158.931
Химическая и физические данные
Формула	C24H22Cl2N4O2S
Молярная масса	501,427 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
SMILES c2cc (Cl) ccc2C1 = NN (C ( NC) = NCS (= O) (= O) c3ccc (Cl) cc3) CC1c4ccccc4
InChI InChI = 1S / C24H22Cl2N4O2S / c1-27-24 (28-16-33 (31,32) 21- 13-11-20 (26) 12-14-21) 30-15-22 (17-5-3-2-4-6-17) 23 (29-30) 18-7-9-19 (25) 10-8-18 / div class="ht"-14,22H, 15-16H2,1H3, (H, 27,28) / t22- / m1 / s1 Ключ: BSFKAVCGRDMWTK-JOCHJYFZSA-N
(что это?)

Ибипинабант (SLV319, BMS-646,256 ) - препарат, используемый в научных исследованиях, который действует как мощный и высокоселективный CB1 антагонист. Он обладает сильным аноректическим действием на животных и был исследован для лечения ожирения, хотя антагонисты CB 1 как класс в настоящее время потеряли популярность как потенциальные аноректики после проблем, обнаруженных с римонабантом, и поэтому ибипинабант в настоящее время используется только для лабораторных исследований, особенно в исследованиях взаимосвязи структура-активность новых антагонистов CB 1. SLV330, который является структурным аналогом ибипинабанта, был активен в моделях на животных, связанных с регуляцией памяти, познания, а также аддиктивным поведением. Сообщалось об атомно-эффективном синтезе ибипинабанта.

• Антагонист каннабиноидного рецептора