Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК Хлор (диэтил) alumane; дихлор (этил) алюман (1) | |
| Другие названия Сесквихлорид этилалюминия (EASC) | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.031.931  |
| Номер EC |
|
| PubChem CID | |
| Номер ООН | 3052 |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | (C2H5)2AlCl • Cl 2 AlC 2H5 |
| Молярная масса | 247,51 г / моль |
| Внешний вид | Жидкость от прозрачного до желтого цвета |
| Плотность | 1,092 г / см |
| Точка плавления | -50 ° C (-58 ° F; 223 K) |
| Температура кипения | 204 ° C (399 ° F; 477 K) |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |   |
| Сигнальное слово GHS | Опасно |
| Статистика опасности GHS ements | H225, H250, H260, H314, H318 |
| Меры предосторожности GHS | P210, P222, P223, P231 + 232, P233, P240, P241, P242, P243, P260, P264, P280, P301 + 330 + 331, P302 + 334, P303 + 361 + 353, P304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P335 + 334, P363, P370 + 378, P402 + 404, P403 + 235, P405 |
| Температура вспышки | -20 ° C (-4 ° F; 253 K) |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 Y (what является ?) | |
| Ссылки ink | |
Этилалюминий сесквихлорид, также называемый EASC, является промышленно важным алюминийорганическим соединением, используемым в основном в качестве предшественника триэтилалюминия и в качестве компонента катализатора в системах типа Циглера-Натта для полимеризации олефинов и диенов . Другие применения включают использование в реакциях алкилирования и в качестве компонента катализатора в линейной олигомеризации и циклизации ненасыщенных углеводородов. EASC представляет собой бесцветную жидкость, самовоспламеняющуюся на воздухе и бурно реагирующую при контакте с водой и многими другими соединениями.
Метил, этил и другие алкил- или аралкилгалогениды, которые не подвергаются дегидрогалогенированию, могут реагировать с металлическим алюминием в экзотермическом процессе с образованием органоалюминия сесквигалогениды с высокими урожаями. Важным примером является реакция этилхлорида с алюминием с образованием сесквихлорида этилалюминия.
Взаимодействие осуществляется с алюминием в виде стружки, стружки, гранул или порошка. Необходимо строго исключать кислород и влагу. Реакция может быть инициируется небольшим количеством ртути или йода. Его также можно начать путем обработки алюминия галогенидом алкилалюминия.
Продукты представляют собой равновесные смеси кодимера (R 2 AlX • RAlX 2) и гомодимеры [(R 2 AlX) 2 и (RAlX 2)2], в которых два атома алюминия каждого компонента соединены галогеновыми мостиковыми связями.
Когда в значительной степени протекают побочные реакции, избыточное содержание Al-Cl в продукте R 3Al2Cl3может быть уменьшено путем добавления расчетного количества триэтилалюминия. Однако в целом критически важно, чтобы контролировать условия реакции, так как небольшие отклонения могут привести к катастрофическим событиям.
Полуторные галогениды алкилалюминия превращаются в диалкилалюминий галогенид натрия или триалкилалюминий после обработки активными металлами, такими как натрий или магний. Например, хлорид диэтилалюминия или триэтилалюминий могут быть получены из полуторного хлорида этилалюминия восстановлением натрия:
Магний-алюминиевый сплав может обеспечивать восстановительную функцию одновременно с реакцией между алюминием и алкилгалогенидом:
Процесс восстановления сесквихлорида в настоящее время является наиболее экономичным способом производства триметилалюминия. Продукты из триалкилалюминия, полученные с помощью этого процесс обычно содержит следовые количества остаточного хлорида, но не содержит гидридов алюминия, других низкоуровневых компонентов, обнаруживаемых в процессах алюминий-водород-олефин.
Хлорид диэтилалюминия (DEAC), сесквихлорид этилалюминия (EASC) и дихлорид этилалюминия (EADC) могут быть получены с помощью реакция триэтилалюминия с HCl (где n = 1,1,5 или 2):
продукты и их производные используются в качестве компонентов катализаторов для производства полиолефинов и некоторых эластомеров.
