Эпиандростерон

редактировать

Эпиандростерон
Клинические данные


Код ATC	нет
Идентификаторы
Название IUPAC (3S, 5S, 8R, 9S, 10S, 13S, 14S) -3-гидрокси-10,13-диметил-1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,
Номер CAS	481-29 -8
PubChem CID	441302
ChemSpider	390065
UNII	8TR252Z538
ChEBI	CHEBI: 541975
ChEMBL	ChEMBL272195
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID20289698
ECHA InfoCard	100.006.877
Химические и физические данные
Формула	C19H30O2
Молярная масса	290,447 г · Mol
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ O = C2 [C @] 1 (CC [C @ H] 3 [C @ H] ([C @@ H] 1CC2) CC [C @ H] 4C [C @@ H] (O) CC [C @] 34C) C
I nChI InChI = 1S / C19H30O2 / c1-18-9-7-13 (20) 11-12 (18) 3-4-14-15-5-6-17 (21) 19 (15,2) 10-8-16 (14) 18 / ч 12-16,20H, 3-11H2,1-2H3 / t12-, 13-, 14-, 15-, 16-, 18-, 19- / m0 / s1 Обозначение: QGXBDMJGAMFCBF-LUJOEAJASA-N

Эпиандростерон или изоандростерон, также известный как 3β-андростерон, 3β-гидрокси-5α-андростан-17 -он или 5α-андростан-3β-ол-17-он представляет собой стероидный гормон со слабой андрогенной активностью. Это метаболит тестостерона и дигидротестостерона (DHT). Впервые он был выделен в 1931 г. Адольфом Фридрихом Иоганном Бутенандтом и. Они дистиллировали более 17000 литров мужской мочи, из которой получили 50 миллиграммов кристаллического андростерона (скорее всего, смешанных изомеров), что было достаточно, чтобы обнаружить, что химическая формула очень похожа на эстрон.

Было показано, что эпиандростерон естественным образом встречается у большинства млекопитающих, включая свиней.

Эпиандростерон естественным образом вырабатывается ферментом 5α-редуктазой из гормона надпочечников DHEA. Эпиандростерон также может быть получен из природных стероидов андростандиол через 17β-гидроксистероиддегидрогеназу или из андростандиона через 3β-гидроксистероиддегидрогеназу.

См. Также

Ссылки

Дополнительная литература