Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название ИЮПАК 1- {2- (2,4-Дихлорфенил) -2 - [(проп-2-ен-1-ил) окси] этил} -1H-имидазол | |
| Другие названия 1- [2- (Аl лилокси) -2- (2,4-дихлорфенил) этил] -1H-имидазол. Имазалил. Хлорамизол | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChEBI | |
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.047.817  |
| KEGG | |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C14H14Cl2N2O |
| Молярная масса | 297,18 г · моль |
| Внешний вид | Затвердевшее масло от слегка желтого до коричневого цвета |
| Плотность | 1,23 г / мл |
| Температура плавления | 50 ° C (122 ° F; 323 K) |
| Температура кипения | 347 ° C (657 ° F; 620 K) |
| Растворимость в воде | 1400 мг / л (20 ° C) |
| Фармакология | |
| Код ATCvet | QD01AC90 (ВОЗ ) |
| Опасности | |
| Температура вспышки | 181 ° C (358 ° F; 454 K) |
| Летальная доза или концентрация (LD, LC): | |
| LD50(средняя доза ) | 227 мг / кг (перорально, крыса). 4200 мг / кг (кожный, кролик). 16 мг / л / 4 ч (ингаляция, крыса) |
| Если не указано иное, данные приведены дано для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки на информационные панели | |
Энилконазол (синонимы имазалил, хлорамизол ) - фунгицид, широко используемый в сельском хозяйстве, особенно при выращивании цитрусовых.. Торговые наименования включают Freshgard, Fungaflor и Nuzone .
Энилконазол также используется в ветеринарии в качестве местного средства антимикотик.
В В 1983 г. энилконазол был впервые представлен компанией Janssen Pharmaceutica и с тех пор постоянно регистрировался как противогрибковое средство после сбора урожая. Вскоре после своего появления на рынке энилконазол был использован для обработки семян в 1984 году, а затем использовался в инкубаториях для цыплят в 1990 году. Как и любой фунгицид, он использовался для защиты сельскохозяйственных культур от болезней и невозможности получения прибыльного урожая. Сегодня его продолжают использовать в качестве сельскохозяйственной помощи, поскольку он способствует сохранению целостности урожая и производительности.
Энилконазол встречается в большом количестве фруктов и овощей, но в основном он используется для хранения клубней. К клубням привлекают обычные грибы Fusarium spp, Phoma spp, которые снижают качество урожая. В 1984 году, когда энилконазол был первоначально использован для обработки семян, ячмень был основной целью уменьшения потерь урожая из-за болезней.
Кроме того, противогрибковое средство обычно используется для обработки цитрусовых.
В 1999 году на основе исследований на грызунах, энилконазол был определен как «канцерогенный для человека» в соответствии с проектом руководящих принципов оценки канцерогенности Агентства по охране окружающей среды. Однако, поскольку остаточные количества пестицидов намного ниже концентраций, связанных с риском, оценка риска рака в течение жизни, связанного с заражением цитрусовых, была оценена как незначительная.
EPA установило эквивалентный уровень токсичности для воздействия на человека, равный 6,1 x 10 мг / кг / сут. Этот уровень помещает его в категорию I, II и IV по токсичности при пероральном, кожном и ингаляционном воздействии. Категория I классифицируется как сильно раздражающая глаза, но не кожу. Что касается пероральной токсичности, когда фунгицид попадает в организм с пищей, он должен метаболизироваться, прежде чем он сможет нанести какой-либо ущерб.
Согласно Постановлению 65 Калифорнии, энилконазол указан как «известный в штате как вызывающий рак».
Агентство по охране окружающей среды определило, что существенного риска отравления энилконазолом через пищу не существует. и воздействие воды. Энилконазол очень подвижен, поэтому уровень загрязнения питьевой воды довольно низкий. Расчетная концентрация в окружающей среде (EEC) обнаружила, что уровни составляют 0,072 ppb для поверхностных вод, что намного меньше, чем уровень сравнения 500 ppb для питьевой воды.
