Имена | |
---|---|
Предпочтительное название IUPAC (2R, 3S) -1,4-Бис (сульфанил) бутан-2,3 -диол | |
Другие названия (2R, 3S) -1,4-Димеркаптобутан-2,3-диол (больше не рекомендуется). 2,3-Дигидроксибутан-1,4-дитиол. Эритро -2,3-дигидрокси-1,4-бутандитиол. Эритро-1,4-димеркапто-2,3-бутандиол. Реагент Клеланда (также используется для DTT) | |
Идентификаторы | |
Номер CAS | |
3D-модель (JSmol ) | |
ChEBI | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.027.271 |
PubChem CID | |
UNII | |
Панель управления CompTox (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКА
| |
Свойства | |
Химическая формула | C4H10O2S2 |
Молярная масса | 154,253 г / моль |
Температура плавления | от 82 до 84 ° C (от 180 до 183 ° F; От 355 до 357 K) |
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Y (что такое ?) | |
Ссылки в ink | |
Дитиоэритрит (DTE ) представляет собой серусодержащий сахар, полученный из соответствующего 4-углеродного моносахарида эритроза. Это эпимер из дитиотреитола (DTT). Молекулярная формула DTE: C 4H10O2S2.
. Как и DTT, DTE представляет собой превосходный восстановитель, хотя его стандартный восстановительный потенциал не так отрицателен, т. Е. DTE немного менее эффективен. при уменьшении, чем ДТТ. Предположительно, это связано с тем, что ориентация групп ОН в его циклической форме с дисульфидной связью (окисленная форма) менее стабильна из-за более высокого стерического отталкивания, чем их ориентация в форме с дисульфидной связью. DTT. В форме DTT с дисульфидной связью эти гидроксильные группы находятся в транс по отношению друг к другу, тогда как в DTE они находятся в цис-положении.
Окисленные формы дитиоэритрита (DTE, слева) и дитиотреитола (DTT, справа).