Войти
Обследование 9-метрового (30 футов) гигантского кальмара, второго по величине головоногого моллюска, который промыл на берегу в Норвегии.В зоологии, глубоководный гигантизм - это тенденция для видов беспозвоночных и других глубоководных животных, обитающих в больше, чем их мелководные родственники. Предлагаемые объяснения этого типа гигантизма включают более низкую температуру, нехватку пищи, снижение давления хищников и повышенную концентрацию растворенного кислорода в морских глубинах. Недоступность глубинных местообитаний затруднила изучение этой темы.
У морских ракообразных тенденция увеличения размера с глубиной наблюдалась у мизид, эвфаузииды, десятиногие, равноногие, брюхоногие и амфиподы. Не являющиеся членистоногими, у которых наблюдали глубоководный гигантизм, являются головоногие, книдарии и угри из отряда Anguilliformes.
Другие [животные] достигают под ними гигантских размеров.. Эту последнюю особенность проявляют особенно некоторые ракообразные, но не все ракообразные, поскольку ракообразные, обитающие в глубоком море, имеют обычный размер. Я уже упоминал гигантского пикногонида [морского паука], выловленного нами. Мистер Агассиз вытащил гигантскую изоподу длиной 11 дюймов [28 сантиметров]. Мы также выловили гигантского остракода. Более 125 лет ученые размышляли о невероятных размерах Bathynomus giganteus. - Генри Ноттидж Мозли, 1880
Примеры глубоководного гигантизма включают большую красную медузу, гигантскую изоподу, гигантский остракод, гигантский морской паук, гигантский амфипод, японский краб-паук, гигантская рыба-весло, глубоководный скат, осьминог с семью руками и ряд видов кальмаров: гигантский кальмар (до 14 м в длину), гигантский кальмар (до 12 м), Onykia robusta, Taningia danae, Galiteuthis phyllura, Kondakovia longimana, и кальмар..
Глубоководный гигантизм обычно не наблюдается в мейофауне (организмы, которые проходят через ячейку 1 мм), которая на самом деле демонстрирует обратную тенденцию уменьшения размера с глубиной.
У ракообразных было высказано предположение, что объяснение увеличения размера с глубиной аналогично объяснению увеличения размера с широтой (Правило Бергмана ): обе тенденции связаны с увеличением размера при понижении температуры. Тенденция изменения широты наблюдалась в некоторых из одних и тех же групп как при сравнении родственных видов, так и среди широко распространенных видов. Считается, что понижение температуры приводит к увеличению размера клетки и увеличению продолжительности жизни (последнее также связано с задержкой полового созревания), оба из которых приводят к увеличению максимального размера тела ( для рачков характерен непрерывный рост на протяжении всей жизни). В морях Арктики и Антарктики, где наблюдается пониженный вертикальный градиент температуры, также наблюдается сниженная тенденция к увеличению размеров тела с глубиной, что свидетельствует против того, чтобы гидростатическое давление было важный параметр.
Температура, по-видимому, не играет подобной роли во влиянии на размер гигантских трубчатых червей. Riftia pachyptila, которая обитает в сообществах гидротермальных источников при температуре окружающей среды 2–30 ° C, достигает в длину 2,7 м, что сравнимо с длиной Lamellibrachia luymesi, который обитает в холодных выходах. Первый, однако, имеет быстрые темпы роста и короткую продолжительность жизни около 2 лет, в то время как второй растет медленно и может жить более 250 лет.
Нехватка пищи на больших глубинах более 400 м также считается фактором, поскольку больший размер тела может улучшить способность добывать корм для широко разбросанных ресурсов. Другим возможным преимуществом организмов с планктонными яйцами или личинками является то, что более крупное потомство с большими начальными запасами пищи может дрейфовать на большие расстояния. В качестве примера адаптации к этой ситуации, гигантские изоподы наедаются пищей, если таковая имеется, раздувая свое тело до такой степени, что теряет способность передвигаться; они также могут прожить 5 лет без пищи в неволе.
Согласно правилу Клейбера, чем крупнее становится животное, тем эффективнее становится его метаболизм; то есть скорость метаболизма животного масштабируется примерно до мощности его массы. В условиях ограниченного количества корма это может принести дополнительную пользу крупным животным.
Дополнительное возможное влияние - снижение давления хищников в более глубоких водах. Исследование брахиопод показало, что хищничество было почти на порядок реже на самых больших глубинах, чем на мелководье.
Считается также, что уровни растворенного кислорода сыграть роль в глубоководном гигантизме. Исследование бентосных ракообразных amphipod в 1999 году показало, что максимальный потенциальный размер организма напрямую коррелирует с повышенным уровнем растворенного кислорода в более глубоких водах. Растворимость растворенного кислорода в океанах, как известно, увеличивается с глубиной из-за снижения уровня солености и температуры.
Предлагаемая теория, лежащая в основе этой тенденции, заключается в том, что глубоководный гигантизм может быть адаптивным признаком для борьбы с удушьем в океане. воды. Более крупные организмы могут потреблять больше растворенного кислорода в океане, обеспечивая достаточное дыхание. Однако это повышенное поглощение кислорода создает риск токсического отравления, когда в организме может быть настолько высокий уровень кислорода, что он становится вредным и ядовитым.
A гигантская изопод (Bathynomus giganteus) может достигать 0,76 м (2 фута 6 дюймов) в длину.
A Японский краб-паук, чьи вытянутые лапы имели размер 3,7 м (12 футов) в поперечнике.
A крепкий косолапый кальмар, чья мантия достигает 2 м (6 футов 7 дюймов) в длину, пойман Аляска.
7-метровый (23 фута) король сельди oarfish, пойманный California.
A Colossendeis colossea морской паук, выставленный на Смитсоновский.
A Stygiomedusa медуза, которая может вырасти до 10 м (33 футов).) в длину.
A глубоководный скат, который может достигать размеров 2,7 м × 1,5 м (8 футов 10 дюймов × 4 футов 11 дюймов).
