Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC (3,4-дигидроксифенил) уксусная кислота | |
| Другие названия 2- (3,4-дигидроксифенил) уксусная кислота | |
| Идентификаторы | |
| Количество CAS | |
| 3D модель ( JSmol ) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| DrugBank | |
| ECHA InfoCard | 100.002.750  |
| MeSH | 3,4-дигидроксифенилуксусная кислота + кислота |
| PubChem CID | |
| UNII | |
| Панель управления CompTox ( EPA) | |
ИнЧИ
| |
Улыбки
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | С 8 Н 8 О 4 |
| Молярная масса | 168,148 г моль -1 |
| Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N проверить ( что есть ?)  Y N | |
| Ссылки на инфобоксы | |
3,4-дигидроксифенилуксусная кислота ( ДОРАС) является метаболитом из нейромедиатора допамина. Дофамин может метаболизироваться в одно из трех веществ. Одно из таких веществ - ДОПАК. Другой - 3-метокситирамин (3-МТ). Оба эти вещества разлагаются с образованием гомованилиновой кислоты (HVA). В обоих процессах разложения участвуют ферменты моноаминоксидаза (MAO) и катехол-O-метилтрансфераза (COMT), хотя и в обратном порядке: MAO катализирует дофамин до DOPAC, а COMT катализирует DOPAC до HVA; тогда как COMT катализирует дофамин до 3-MT, а MAO катализирует 3-MT до HVA. Третий конечный продукт метаболизма дофамина - норэпинефрин (норадреналин).
DOPAC может окисляться перекисью водорода, что приводит к образованию токсичных метаболитов, которые разрушают везикулы хранения дофамина в черной субстанции. Это может способствовать неэффективности лечения болезни Паркинсона леводопой. МАО-В ингибитор, такой как селегилин или разагилина может предотвратить это.
Биоразложение дофамина Его также можно найти в коре Eucalyptus globulus.
Этот продукт был синтезирован (выход 52%) из 4-гидроксифенилуксусной кислоты путем аэробной биотрансформации с использованием цельных культур клеток Arthrobacter protophormiae.
