Confuciusornithidae

редактировать

Confuciusornithids. Временной диапазон: Ранний мел, 131–120 Ma До O S D C P T J K Pg N
Confuciusornis sanctus (2).jpg
Ископаемый образец Confuciusornis sanctus
Научная классификация e
Царство:Animalia
Тип:Chordata
Clade:Dinosauria
Clade:Saurischia
Clade:Theropoda
Clade:Pygostylia
Clade:Confuciusornithiformes
Семейство:Confuciusornithidae. Hou et al., 1995
Типовой вид
Confuciusornis sanctus. Hou et al., 1995
Род

Confuciusornithidae - вымершее семейство пигостилий avialans, известные с раннего мелового периода, найдены в северном Китае. Они произошли от динозавров-теропод и появились примерно через 27 миллионов лет после рода Archeopteryx, первого обнаруженного переходного динозавра между динозаврами и птицами. Обычно их относят к сестринской группе Ornithothoraces, группе, которая включает всех существующих птиц вместе с их ближайшими вымершими родственниками. Confuciusornithidae состоит из четырех родов, типовые экземпляры обладают как стержневыми, так и не стержневыми (пушистыми) перьями. Они также отметили, их отличительные пары лентовидных рулевых конфликтной функции.

Анатомия крыльев конфуциусорнитидов предполагает необычное поведение в полете из-за анатомии, предполагающей противоречивые способности. Они обладают перьями, похожими на перья быстро машущих птиц, которые, чтобы оставаться в воздухе, полагаются на быстрый взмах крыльев. В то же время анатомия их крыльев также предполагает отсутствие способности махать. Конфузиусорнитиды также известны своим клювом и отсутствием зубов, как и современные птицы. И хищники, и жертвы, окаменелости конфуциусорнитид, наблюдались с остатками рыб в их пищеварительной системе и сами были обнаружены в брюшных полостях Sinocalliopteryx, хищника-компсогнатида.

Содержание
  • 1 Классификация
  • 2 Биогеография
  • 3 Анатомия
  • 4 Палеоэкология
  • 5 Воспроизведение
  • 6 Ссылки
Классификация
Aves

Archeopteryx

Jeholornis

Sapeornis

Pygostylia

Confuciusornithidae

Ornithothoraces

Confuciusornithidae впервые был назван Hou et al. в 1995 г. для включения типового рода Confuciusornis и отнесения к монотипной кладе Confuciusornithiformes в рамках класса Aves. Группа получила филогенетическое определение от Чиаппе в 1999 году, который определил основанную на узлах кладу Confuciusornithidae, чтобы включить только Changchengornis и Confuciusornis.

Есть ряд функций, определяющих кладу. Наиболее значительным является наличие беззубой челюсти, которая демонстрирует более птичье приспособление по сравнению с археоптериксом. Другие определяющие особенности заключаются в следующем, согласно Chiappe et al. 1999, который определил этот род.

Confuciusornithidae - самая базальная группа клады Pygostylia, состоящая из всех птицы, у которых есть пигостиль, слитый набор хвостовых позвонков, которые функционируют как короткий хвост, ответ с более длинными рептильными хвостами, как у археоптерикса. Это изменение предназначено для улучшения полета. Pygostilia включает всех современных птиц, единственных ныне живущих членов клады.

С 1999 года к Confuciusornitidae были добавлены дополнительные члены. Jinzhouornis был добавлен Хоу, Чжоу и Чжаном в 2002 году, а в 2008 году Чжан, Чжоу и Бентон отнесли к семейству недавно описанный род Eoconfuciusornis.

Биогеография

Большинство конфуциусорнитид известно из верхней группы Джехол, формации Исянь и формации Цзюфотан, датируемых 125 годом. до 120 миллионов лет назад. E. zhengi, однако, предшествовал другим конфуциусорнитидам на 6 миллионов лет, датируясь 131 млн лет назад.

Анатомия
Размер разных родов по сравнению с человеком.

Все тело конфуциусорнитид было покрыто контурными перьями, за исключением ступни, основания клюва и предплюсны, непосредственно кости прикреплен к стопе. Похоже, что у них также могли быть пуховые перья.

Клювы конфуциусорнитид демонстрируют развитие современных птичьих характеристик, таких как большой клюв и отсутствие зубов. Предчелюстная кость и зубная кость больше археоптерикса, но при этом лишены зубов. Передняя часть этих костей демонстрирует признаки сосудистой сети и иннервации, что указывает на наличие клюва. Отсутствие восстановления этой структуры указывает на то, что клюв имел мягкое роговое влагалище. Мягкость клюва и его иннервация предполагают, что клюв был чувствительным, что делало его полезным для поиска добычи.

Иллюстрация крыла Конфуциусорнитида, показывающая увеличенный первый палец и форму птицы.

Большая часть его анатомии. напоминает археоптерикс, особенно грудной пояс и передние конечности. Он лучше приспособлен к полету, чем археоптерикс, из-за устранения двух грудных позвонков. Развитие пигостиля также показывает лучшую адаптацию к полету, поскольку он заменяет длинные хвосты, присутствующие у более ранних птиц. Подобно археоптериксу, конфуциусорнитиды обладают большим первым пальцем с крючком. Цифра подразумевает альпинистский образ жизни, так как они служат для зацепления за пазы деревьев. Похожая анатомия и функции наблюдаются у птенцов Hoatzin, ныне существующей южноамериканской птицы.

Биомеханика самого крыла довольно спорна из-за комбинации характеристик, которые подразумевают разные режимы полета. Конфуциусорнитиды обладают длинными первичными перьями, похожими на перья современных быстро взмахивающих птиц, в отличие от планирующих птиц, у которых первичные перья короткие относительно их размера. Однако узость крыльев конфуциусорнитидов вместе с отсутствием способности взмахивать вверх во время взмахов, по-видимому, исключают способность быстро махать крыльями. Таким образом, они могли полагаться на метод полета, который больше не существует у современных птиц.

Задние конечности конфуциусорнитидов не похожи на задние конечности живых птиц. Они были плохими бегунами, их ноги были изогнуты таким образом, что это означало, что он не двигался по земле.

Длинные перья хвоста (центральные прямоугольники ) конфуциусорнитид имеют спорную функцию. Половой диморфизм - это объяснение: предполагается, что самцы обладают перьями в качестве демонстрации спаривания. Однако было высказано мнение, что вместо этого длинные пряди использовались в качестве защиты от хищников, поскольку многие птицы сбрасывают перья, чтобы защитить себя. Наблюдение за тем, что менее 10% окаменелостей конфуциусорнитид обладают этими перьями, подтверждает это, поскольку они могут выпадать либо в ответ на хищников, либо в результате стресса внезапной смерти, породившего окаменелости.

Палеоэкология
Sinocalliopteryx gigas, питающийся Confuciusornis sanctus, членом Confuciusornithidae.

Конфуциусорнитиды сначала считались травоядными из-за отсутствия зубов. Однако анатомия конфуциусорнитидов не приспособлена для употребления в пищу, поскольку гастролиты никогда не обнаруживались, а слабая рамфотека клюва не позволяет измельчать их. Вместо этого клюв конфуциусорнитидов, по-видимому, достаточно чувствителен, чтобы помогать в добыче пищи, и способен удерживать потенциальную добычу. Этот тип клюва хорошо приспособлен для снятия добычи с поверхности воды. Большое количество окаменелостей, по-видимому, происходит с вершин пресноводных озер, что еще больше поддерживает связь с водой. Останки рыб были найдены в окаменелостях C. Sanctus. Конфуциусорнитиды, похоже, не могут взлететь из воды и не имеют приспособлений, необходимых для жизни в воде. Таким образом, получается, что они летели по поверхности воды, используя клюв для поиска рыбы.

Останки конфуциусорнитидов были найдены в брюшной полости Sinocalliopteryx gigas, хищника-комсогнатида в раннем меловом периоде. В останках присутствовало несколько конфуциусорнитидов, что означает, что все они были захвачены за короткое время.

Конфуциусорнитиды, по-видимому, являются социальными птицами, поскольку одновременно захороненные окаменелости конфуциусорнитидов часто находятся в непосредственной близости. Воспроизведение

Недавнее исследование показало, что конфуциусорнитиды не могли насиживать яйца, как это делают современные птицы. Другие паравианцы (включая Deinonychus ) и птерозавры, как известно, суперпрофессиональны и способны летать вскоре после рождения, но на данный момент нет однозначных молодых конфуциусорнитидов, подтверждающих это.

Ссылки
  1. ^Hou, L; Чжоу, Z; Гу, Y; Чжан, Х (1995). «Описание Confuciusornis sanctus». Китайский научный бюллетень. 10 : 61–63.
  2. ^ Chiappe, Luis M. et. al (1999)
  3. ^Hou, L.H.; Чжоу, Чжоухэ; Чжан, Фучэн; Гу, Юкай (2002). «Мезозойские птицы из западного Ляонина в Китае». Liaoning Science Cretaceous of China с информацией по двум новым видам.
  4. ^Zhang, FuCheng; Чжоу, Чжун Хэ; Бентон, Майкл Дж. (2008-05-01). «Примитивная птица-конфуциусорнитид из Китая и ее значение для раннего полета птиц». Наука в Китае. Серия D: Науки о Земле. 51 (5): 625–639. DOI : 10.1007 / s11430-008-0050-3. ISSN 1006-9313.
  5. ^ Зиновьев А.В. (01.07.2009). «Попытка реконструировать образ жизни конфуциусорнитидов (Aves, Confuciusornithiformes)». Палеонтологический журнал. 43 (4): 444–452. doi : 10.1134 / S0031030109040145. ISSN 0031-0301.
  6. ^ Martin, L.D.; Чжоу, З.; Hou, L.; Федучча, А. (1998-06-01). «Confuciusornis sanctus по сравнению с литографическим археоптериксом». Naturwissenschaften. 85 (6): 286–289. doi : 10.1007 / s001140050501. ISSN 0028-1042.
  7. ^ Ван, Х; Nudds, R.L.; Дайк, Дж. Дж. (2011). «Первичная длина перьев ранних птиц в отношении эволюции формы крыльев птиц». Журнал эволюционной биологии. 24 (6): 1226–1231. doi : 10.1111 / j.1420-9101.2011.02253.x. PMID 21418115.
  8. ^ Peters, Winfried S.; Петерс, Дитер Стефан (23 декабря 2009 г.). «История жизни, половой диморфизм и« декоративные »перья мезозойской птицы Confuciusornis sanctus». Письма биологии. 5 (6): 817–820. doi : 10.1098 / rsbl.2009.0574. ISSN 1744-9561. PMC 2828012. PMID 19776067.
  9. ^Dalsätt, J.; Чжоу, З.; Zhang, F.; Эриксон, П. Г. П. (01.09.2006). «Остатки пищи в Confuciusornis sanctus предполагают рыбную диету». Naturwissenschaften. 93 (9): 444–6. doi : 10.1007 / s00114-006-0125-y. ISSN 0028-1042. PMID 16741705.
  10. ^ Син, Лида; Белл, Фил Р.; IV, W. Scott Persons; Цзи, Шуан; Мияшита, Тецуто; Бернс, Майкл Э.; Цзи, Цян; Карри, Филип Дж. (29 августа 2012 г.). «Содержимое брюшной полости двух крупных раннемеловых компсогнатид (Dinosauria: Theropoda) демонстрирует питание конфуциусорнитидами и дромеозавридами». PLOS ONE. 7 (8): e44012. doi : 10.1371 / journal.pone.0044012. ISSN 1932-6203. PMC 3430630. PMID 22952855.
  11. ^Deeming, D.C.; Майр, Г. (2018). «Морфология таза предполагает, что птицы раннего мезозоя были слишком тяжелыми, чтобы контактировать с ними, чтобы высиживать яйца». Журнал эволюционной биологии. 31 : 701–709. doi : 10.1111 / jeb.13256. PMID 29485191.
  12. ^Fernández, Mariela S.; Гарсия, Родольфо А.; Фиорелли, Лукас; Сколаро, Алехандро; Сальвадор, Родриго Б.; Котаро, Карлос Н.; Кайзер, Гэри У.; Дайк, Гарет Дж. (2013). «Большое скопление птичьих яиц из позднего мела в Патагонии (Аргентина) раскрывает новую стратегию гнездования мезозойских птиц». PLoS ONE. 8 (4): e61030. doi : 10.1371 / journal.pone.0061030. PMC 3629076. PMID 23613776.
  13. ^Parsons, William L.; Парсонс, Кристен М. (2015). «Морфологические вариации в онтогенезе Deinonychus antirrhopus (Theropoda, Dromaeosauridae)». PLoS ONE. 10 (4): e0121476. doi : 10.1371 / journal.pone.0121476. PMC 4398413. PMID 25875499.
  14. ^Grellet-Tinner, G; Wroe, S; Томпсон, МБ; Джи, Q (2007). «Заметка о гнездовом поведении птерозавров». Историческая биология. 19 (4): 273–7. doi :10.1080/08912960701189800.
Последняя правка сделана 2021-05-15 09:22:53
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте