CP 47,497

редактировать

CP 47,497
Правовой статус

Правовой статус	CA: Список II DE: Anlage II (Только авторизованная торговля, без предписаний) UK:Класс B US:Список I Незаконный во Франции, Латвии, Литве, Швеции, Румынии
Идентификаторы
Название ИЮПАК 2 - [(1S, 3R) -3-гидроксициклогексил] -5- (2-метилоктан-2-ил) фенол
Номер CAS	(1S, 3R) : 70434-82-1
PubChem CID	(1S, 3R) : 125835 (1R, 3S) : 15942731
ChemSpider	(1S, 3R) : 10205286 (1R, 3S) : 111910
UNII	(1S, 3R) : FAPQAUKC04
ChEMBL	(1S, 3R) : ChEMBL163701
Панель управления CompTox (EPA )	(1S, 3R) : DTXSID401009968
Химические и физические данные
Формула	C21H34O2
Молярная масса	318,501 г · моль
3D-модель (JSmol )	(1S, 3R) : Интерактивное изображение (1R, 3S) : Интерактивное изображение
УЛЫБАЕТСЯ (1S, 3R) : CCCCCCC (C) (C) c1ccc (c (c1) O) [C @ H] 2CCC [C @ H] (C2) O . (1R, 3S) : 1970C (C) (C) c1ccc (c (c1) O) [C @@ H ] 2CCC [C @@ H] (C2) O
InChI (1S, 3R) : InChI = 1S / C21H34O2 / c1-4-5-6-7-13-2 1 (2,3) 17-11-12-19 (20 (23) 15-17) 16-9-8-10-18 (22) 14-16 / ч 11-12,15-16,18,22- 23H, 4-10,13-14H2,1-3H3 / t16-, 18 + / m0 / s1 Обозначение: ZWWRREXSUJTKNN-FUHWJXTLSA-N . (1R, 3S) : InChI = 1S / C21H34O2 / c1-4-5-6-7-13-21 (2,3) 17-11-12-19 (20 (23) 15-17) 16-9-8-10-18 (22) 14-16 / h11-12,15-16,18,22-23H, 4-10,13-14H2,1-3H3 / t16-, 18 + / m1 / s1 Обозначения: ZWWRREXSUJTKNN-AEFFLSMTSA-N

CP 47,497 или (C7) -CP 47,497 - препарат, агонист рецептора каннабиноидов, разработанный Pfizer в 1980-х годах. Обладает обезболивающим действием и используется в научных исследованиях. Это мощный агонист CB 1 с Kd 2,1 нМ.

Содержание

1 Гомолог
2 Правовой статус
- 2,1 Германия
- 2,2 Франция
- 2.3 Латвия
- 2.4 Литва
- 2.5 Швеция
- 2.6 Румыния
- 2.7 Соединенные Штаты
3 См. Также
4 Ссылки

Homologue

19 января 2009 г., Университет Фрайбурга в Германии объявил, что аналог CP 47,497 является основным активным ингредиентом травяного «благовонного» продукта Spice, в частности 1,1-диметилоктил гомолог из CP 47 477. Гомологи как диметилгептила, так и диметилоктила были обнаружены в разных партиях, со значительным разбросом концентраций, присутствующих в разных проанализированных образцах. Более слабые гомологи диметилгексила и диметилнонила не были обнаружены ни в одной из протестированных партий курительных смесей, но были внесены в закон наряду с другими в некоторых юрисдикциях, чтобы предотвратить любое возможное использование для этой цели. 1,1-диметилоктильный гомолог CP 47,497 на самом деле в несколько раз более эффективен, чем исходное соединение, что несколько неожиданно, поскольку 1,1-диметилгептил является наиболее сильным заместителем в классических каннабиноидных соединениях, таких как HU-210. Несанкционированное использование этих соединений в травяных курительных смесях привело к возрождению законных научных исследований их использования, и, следовательно, гомологу C8 CP 47,497 было присвоено собственное имя, каннабициклогексанол.

Правовой статус

Германия

22 января 2009 года CP 47 477 был добавлен в списки контролируемых наркотиков Германии ("Betäubungsmittelgesetz") вместе с его гомологами диметилгексил, диметилоктил и диметилнонил.

Франция

CP 47,497 и его гомологи C6, C8 и C9 были запрещены во Франции 24 февраля 2009 года.

Латвия

CP 47,497 и его C6, C8 и Гомологи C9 были объявлены незаконными в Латвии 28 ноября 2009 года.

Литва

CP 47,497 и его гомологи C6, C8 и C9 были объявлены незаконными в Литве 5 июня 2009 года.

Швеция

CP 47,497 и его гомологи C6, C7, C8 и C9 были запрещены в Швеции 15 сентября 2009 года.

Румыния

CP 47,497 и его C6, C7, C8, и гомологи C9 были запрещены в Румынии 15 февраля 2010 г. («Незаконные вещества в Румынии после 15.02.2010». Архивировано из оригинального 27 марта 2010 года.

США

По состоянию на 1 марта 2011 года это препарат Списка 1.

См. Также

Ссылки