Войти
| Харон Робин Ганеллин | |
|---|---|
| Родился | (1934-01-25) 25 января 1934 года (86 лет). Лондон |
| Государство | Соединенное Королевство |
| Alma mater | Колледж Королевы Мэри |
| Известен | Циметидином |
| Научная карьера | |
| Области | Медицинская химия |
| Учреждения | Университетский колледж Лондона |
Харон Робин Ганеллин FRS (25 января 1934 г. -) - британский химик-медик, заслуженный Смит Клайн и французский профессор медицинской химии, в Университетском колледже Лондона.
Он много сделал для открытия и разработки лекарств. Его самым выдающимся достижением было открытие циметидина, препарата, используемого для борьбы с язвой желудка, когда он работал в Smith Kline and French. За годы своего существования он получил множество наград и большое признание за свою научную деятельность. Сейчас он живет недалеко от Лондона и является профессором Лондонского университетского колледжа.
Харон Робин Ганеллин родился в Восточном Лондоне 25 января 1934 года и с детства знал, что его призвание - химия. Во время учебы в школе для мальчиков округа Харроу он развил сильные способности к естественным наукам и математике, но его способности к языку и истории были недостаточными. Хотя ему больше нравились биология и естествознание, чем другие его предметы, на него повлияло стремление сделать карьеру в области химии. Поскольку его отец и его дядя по материнской линии были химиками, он понимал, что химики могут зарабатывать на жизнь. Неуверенный, возможна ли карьера в области биологии, он решил стать химиком. Он начал свое формальное обучение в Колледже Королевы Марии в Лондоне, где получил первую степень бакалавра химии. Он продолжил учебу в Колледже Королевы Марии, изучая химию тропилия с Майклом Дж. Дьюара, где он обнаружил, как выделить катион тропилия из циклооктатетраена. За это исследование он получил докторскую степень по органической химии в 1958 году в возрасте двадцати четырех лет.
В 1958 году, вскоре после получения докторской степени в колледже Королевы Марии, Ганеллин присоединился к Смит-Клайну и французским лабораториям в Великобритании, где начал исследования в области медицинской химии.. Через два года после начала работы в SKF он поступил в Массачусетский технологический институт, где вместе с Артуром Коупом выполнял свои постдокторские работы. В Массачусетском технологическом институте он разработал первое прямое оптическое разрешение хирального олефина, используя комплексную химию платины. Проработав год в Массачусетском технологическом институте, он вернулся в Соединенное Королевство, чтобы возобновить работу в SKF. В 1966 году он возглавил важную исследовательскую группу в SKF, сотрудничая с сэром Джеймсом Блэком, исследуя антагонисты гистаминовых Н2-рецепторов. Это исследование в конечном итоге привело к открытию циметидина, также известного под торговой маркой Tagamet, который в настоящее время производится GlaxoSmith Kline.
Циметидин был революционным лекарством на момент своего создания. Пептические язвы, или язвы желудка, раньше были очень серьезным заболеванием. Язвы желудка очень трудно лечить и причиняют сильную боль. Если их не лечить, они могут даже быть опасными для жизни. В некоторых случаях требовалось хирургическое вмешательство для удаления язвы. Из-за этих факторов циметидин стал невероятно популярным лекарством после того, как был одобрен для рецепта. Циметидин впервые появился на рынке в Великобритании в 1976 году и был очень хорошо принят. Циметидин быстро собрал более одного миллиарда долларов годового объема продаж, что сделало его первым наркотиком-блокбастером, и в настоящее время он внесен в список Всемирной организации здравоохранения как один из наиболее важных лекарств.
Вклад Ганеллина в это исследование был неотъемлемой частью его успеха. Его знания в области физической органической химии позволили ему понять индивидуальные препараты-антагонисты Н2-рецепторов, которые они разработали. Первоначально команда разработала буримамид как потенциальный антагонист Н2-рецепторов для медицинского применения. Однако вскоре стало ясно, что буримамид не подходит для перорального применения. Они быстро определили похожий препарат, метиамид, который, как оказалось, имел клинический потенциал. Однако у метиамида был и недостаток - его безопасность была неопределенной. Конечным результатом их испытаний стал циметидин, антагонист Н2-рецепторов, превосходящий как буримамид, так и метиамид. Лекарства-прекурсоры, которые отметили прогресс в их исследованиях, называются прототипами. Эти прототипы лекарств помогли им понять механизмы, описывающие их действие. Вклад Ганеллина был жизненно важен для продвижения их исследований от прототипов до конечного продукта.
Хотя вклад Ганеллина в открытие циметидина был неизмерим, он был не один. Он сотрудничал со многими другими учеными из SmithKline и French, в том числе со своим коллегой-химиком. Дюрант смог поделиться своим опытом в области химии гуанидина для дальнейшего продвижения исследований. Сэр Джеймс Уайт Блэк, биолог из Шотландии, также сыграл важную роль в их исследованиях. Он определил роль Н2-рецептора в выработке желудочной кислоты. Это открытие имело решающее значение для их исследования, дав толчок к поиску подходящего антагониста Н2-рецепторов, который мог бы повлиять на выработку желудочной кислоты., другой медицинский химик, также считается соавтором циметидина. Помимо этих ключевых игроков, многие другие внесли свой вклад в исследование, например Уильям Дункан, директор по исследованиям SKF, а также Майкл Парсонс, чей фармакологический опыт оказался очень полезным.
Коллеги Ганеллина повлияли на него и передали ему знания и опыт, которые остались с ним на протяжении десятилетий. Ганеллин однажды сказал, что единственное достижение, которое дало ему «самую профессиональную гордость», - это открытие циметидина. Этот период его жизни определил его научную карьеру, а также дал ему вдохновение для продолжения исследований в области медицинской химии. Хотя Ганеллин считает циметидин своим величайшим достижением, он никогда не колебался в своей преданности научным исследованиям. В 1981 году он создал программу Летней школы по медицинской химии для Королевского химического общества, которая продолжала работать в 2014 году. Ее также скопировало Американское химическое общество. После завершения его работы над циметидином он получил должность вице-президента по исследованиям на предприятии Велвин SKF. После того, как его значительный срок пребывания в компании SmithKline French подошел к концу в 1986 году, Ганеллин продолжал оставаться активным участником медицинской химии. Незадолго до отъезда он получил докторскую степень. из Лондонского университета за исследования и публикации по гистаминергическим препаратам и избран членом Королевского общества (Национальная академия наук Великобритании). В 1986 году он был назначен заведующим кафедрой медицинской химии SmithKline French в Университетском колледже Лондона, где начал долгую карьеру в академических кругах. Его исследовательская группа реализовала не менее 10 различных медицинских химических проектов, и один из них был реализован. Он является соавтором питолизанта, первого антагониста гистаминовых H 3 -рецепторов / обратного агониста Wakix, для лечения нарколепсии.
С момента выпуска Робин Ганеллин является автором или соавтором более 260 научных работ и внесен в список изобретателей или соавторов более чем 160 патентов США. Он занимал пост президента секции медицинской химии IUPAC и в течение 10 лет (до 2012 года) был председателем подкомитета по медицинской химии и разработке лекарств. На протяжении многих лет он получил множество наград и благодарностей как за свою работу над циметидином, так и за свои исследования в других областях медицинской химии. Он получил награды в области медицинской химии от многих организаций, таких как Королевское химическое общество, Американское химическое общество, Общество химической промышленности, Европейская федерация медицинской химии, Société Chimie Thérapeutique Франции и Отделение медицинской химии Итальянского химического общества. В 1990 году он был занесен в Национальный зал славы изобретателей США за работу над циметидином. Ганеллин в настоящее время является почетным профессором медицинской химии, хотя сейчас он частично на пенсии.
