Брайан С. Хартли

Брайан Селби Хартли (родился в 1926 году) FRS - британский биохимик. С 1974 по 1991 год он был профессором биохимии в Имперском колледже Лондона.

• 1 Образование
• 2 Карьера и исследования
• 3 Награды и награды
• 4 Ссылки

Хартли получил образование в Куинз Колледж в Кембридже, получив степень бакалавра искусств в 1947 году, а затем степень магистра гуманитарных наук в 1952 году. Университет Лидса, где в 1952 году ему была присвоена докторская степень за исследования, проводимые Малкольмом Диксоном и Бернардом А. Килби.

С 1952 по 1964 год Хартли первым начал работу над последовательностью и механизмом действия фермента химотрипсин в Кембридже. В 1965 году он стал одним из основателей Совета медицинских исследований (MRC) Лаборатории молекулярной биологии (LMB) и сотрудничал с Дэвидом Мервином Блоу в определении структура и механизм химотрипсина. Его группа также показала, что сериновые протеазы млекопитающих, включая каскад свертывания крови, имеют гомологичные структуры и механизмы, что указывает на общее эволюционное происхождение.

В 1974 году он стал главой кафедры биохимии в Имперском колледже Лондона, превратив его в центр молекулярной биологии. Его группа разработала методы экспериментальной эволюции ферментов, и он снова сотрудничал с Дэвидом Блоу, биофизиком, и химиком Аланом Ферштом по синтетазам тРНК.

Однако в 1982 г. Брайан осознал необходимость дисциплины - биотехнологии - для использования достижений молекулярной биологии. Он оставил Департамент биохимии, чтобы основать Имперский центр биотехнологии, и стал членом учредительного совета Biogen - самой долгоживущей генной инженерии компании. С тех пор Брайан основал компании по производству дешевого биоэтанола из отходов гемицеллюлозы биомассы, используя генно-инженерные микроорганизмы компостной кучи.

Хартли был избран членом Королевского общества (FRS) в 1971 году. Его свидетельство об избрании гласит:

Отмечен за его исследования структуры и механизма действия протеолитических ферментов. В частности, он определил полную аминокислотную последовательность химотрипсиногена, белка из 253 остатков, и изучил взаимосвязь этой структуры с ферментативной активностью. Он разработал два важных новых метода в химии белков: методы «дансил » для определения последовательностей в пептидах в очень малом масштабе и «диагональный» метод изучения распределения дисульфидных мостиков в белках. Его сравнительные исследования других панкреатических протеолитических ферментов выявили интересные гомологии, которые дают информацию о биологическом происхождении белков и способах их действия. Его более ранние кинетические исследования химотрипсина продемонстрировали образование фермента ацил в качестве промежуточного соединения в реакции гидролиза.

.