BMS-470539

редактировать

BMS-470539
Клинические данные

Пути введения.	SC
код ATC	Нет
Правовой статус
Правовой статус	В целом: нерегулируемые
фармакокинетические данные
Биодоступность	100% (при SC введении)
Период полувыведения	1,7 часа
Идентификаторы
Название IUPAC (2S) -2-амино -N - [(1R) -2- (4-бутаноил-4-фенил-1-пиперидил) -1 - [(4-метоксифенил) метил] -2-оксоэтил] -3- (3-метилимидазол-4 -ил) дигидрохлорид пропанамида
Номер CAS	457893-92-4
ChemSpider	26232155
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID60432747
Химические и физические данные
Формула	C32H41N5O4
Молярная масса	559,711 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ CCCC (= O) C1 (CCN (CC1) C (= O) [C @@ H] (Cc2ccc (cc2) OC) NC (= O) [C @ H] (Cc3cncn3C) N) c4ccccc4
InChI InChI = 1S / C32H41N5O4.2ClH / c1- 4-8-29 (38) 32 (24-9-6-5-7-10-24) 15-17-37 (18-16-32) 31 (40) 28 (19-23-11-13- 26 (41-3) 14-12-23) 35-30 (39) 27 (33) 20-25-21-34-22-36 (25) 2 ;; / h5-7,9-14,21- 22,27-28H, 4,8,15-20,33H2,1-3H3, (H, 35,39); 2 * 1H / t27-, 28 + ;; / m0../ s1 Ключ: DUAOBJHRUKFKIH-YDVFRNEYSA-N
(что это?)

BMS-470539 - малая молекула экспериментальный препарат, который действует как мощный и высокоселективный полный агонист рецептора MC1рецептора. Он был открыт в 2003 году в рамках попытки понять роль рецептора MC 1 в иммуномодуляции и с тех пор использовался в научных исследованиях для определения его роль в воспалительных процессах. Соединение было разработано с целью имитировать центральный фармакофор His-Phe-Arg-Trp 75>из меланокортинов, и это доказало быть успешным на основе его благоприятного фармакодинамического профиля.

См. Также

Ссылки