Axelopran

редактировать

Axelopran
Клинические данные

Код ATC	нет
Идентификаторы
Название ИЮПАК 3 - [(1R, 5S) -8- [2- [циклогексилметил - [(2S) -2,3-дигидроксипропаноил] амино] e тил] -8-азабицикло [3.2.1] октан-3-ил] бензамид
Номер CAS	949904-48-7. 949904-50-1 (сульфат )
PubChem CID	67156338
ChemSpider	31444004
UNII	85U7ROB149
KEGG	D10740
Химические и физические данные
Формула	C26H39N3O4
Молярная масса	457,615 г · моль
3D-модель (JSmol )	Interactive image
SMILES C1CCC (CC1) CN (CCN2C3CCC2CC (C3) C4 = CC = CC (= C4) C (= O) N) C (= O) C (CO) O
InChI InChI = 1S / C26H39N3O4 / c27-25 (32) 20-8-4-7-19 (13-20) 21-14-22-9-10-23 (15-21) 29 (22) 12-11-28 (26 (33) 24 (31) 17-30) 16-18-5-2-1-3- 6-18 / ч4,7-8,13,18,21-24,30-31H, 1-3,5-6,9-12,14-17H2, (H2,27,32) / t21-, 22 +, 23-, 24- / m0 / s1 Ключ: ATLYLVPZNWDJBW-KIHHCIJBSA-N

Axelopran (INN, USAN ) (кодовое название разработки TD-1211 ) представляет собой лекарственное средство, которое разрабатывается для лечения опиоидно-индуцированного запора. Он действует как антагонист μ-опиоидных рецепторов периферического действия, а также действует на κ- и δ-опиоидные рецепторы с аналогичным сродством для μ- и κ-опиоидных рецепторов и примерно на порядок меньшее сродство к δ-опиоидным рецепторам. Акселопран обладает мощной антагонистической активностью μ-опиоидных рецепторов в желудочно-кишечном тракте in vivo и, таким образом, вызывает дозозависимое ингибирование опиоидно-индуцированной задержки опорожнения желудка у мышей и крыс после подкожное или пероральное введение.

См. Также

Ссылки