Войти
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Предпочтительное название IUPAC 2-Бензилиден-1-бензофуран-3 (2H) -он | |
| Другие имена 2-Бензилиденбензофуран-3 (2H) -он. 2-Бензилиден-1-бензофуран-3-он | |
| Идентификаторы | |
| Номер CAS |
|
| 3D-модель (JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| PubChem CID | |
| CompTox Dashboard (EPA ) | |
InChI
| |
УЛЫБКИ
| |
| Свойства | |
| Химическая формула | C15H10O2 |
| Молярный масса | 222,243 г · моль |
| Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандарте состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 N (что такое ?) | |
| Ссылки на инфобокс | |
An аурон представляет собой гетероциклическое химическое соединение, которое представляет собой тип флавоноида. Есть два изомера молекулы с (E) - и (Z) -конфигурациями. Молекула содержит элемент бензофуран, связанный с бензилиденом, связанным в положении 2. В ауроне халкон -подобная группа вместо этого замкнута в 5-членное кольцо. 6-членного кольца, более типичного для флавоноидов.
Скелетная структура (Z) -аурона со схемой нумерации, используемой для номенклатуры производных Аурон образует ядро для семейства производных, которые вместе известны как ауроны. Ауроны - это растительные флавоноиды, которые придают желтый цвет цветкам некоторых популярных декоративных растений, таких как львиный зев и космос. Ауроны, включая (C 15H11O3Cl) и (C 15H9O2Cl), также могут быть обнаружены в бурых водорослях.
. Большинство ауронов находятся в (Z) -конфигурации, которая является более стабильной конфигурацией, согласно Модель Остина 1 вычисление, но есть также некоторые в (E) -конфигурациях, например, найденные в Gomphrena agrestis.
Ауроны биосинтезируются, начиная с. Ауреузидинсинтаза катализирует образование ауронов из халконов путем гидроксилирования и окислительной циклизации.
Некоторые производные аурона обладают противогрибковыми свойствами, и аналогия с флавоноидами предполагает что ауроны могут иметь другие биологические свойства.
