Атевирдин

Атевирдин

Имена
Название IUPAC [4- [3- (этиламино) пиридин-2-ил] пиперазин-1- ил] - (5-метокси-1H-индол-2-ил) метанон
Идентификаторы
Номер CAS	136816-75-6
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL280527
ChemSpider	54835
PubChem CID	60848
UNII	N24015WC6D
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSI D40159940
InChI InChI = 1S / C21H25N5O2 / c1-3-22-18-5-4-8-23-20 (18) 25-9-11-26 (12-10-25) 21 ( 27) 19-14-15-13-16 (28-2) 6-7-17 (15) 24-19 / ч4-8,13-14,22,24H, 3,9-12H2,1-2H3 Ключ: UCPOMLWZWRTIAA-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C21H25N5O2 / c1-3-22-18-5-4-8-23-20 (18) 25-9-11-26 (12 -10-25) 21 (27) 19-14-15-13-16 (28-2) 6-7-17 (15) 24-19 / ч 4-8,13-14,22,24H, 3,9 -12H2,1-2H3 Ключ: UCPOMLWZWRTIAA-UHFFFAOYAK
УЛЫБКА O = C (N2CCN (c1ncccc1NCC) CC2) c4cc3cc (OC) ccc3 [nH] 4
Свойства
Химическая формула	C21H25N5O2
Молярная масса	379,46 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа
N (что такое ?)
Ссылки в информационном окне

Атевиридин - это ненуклеозидный ингибитор обратной транскриптазы, который был изучен для лечения ВИЧ.

Получение пиридилпиперазиновой группы начинается с ароматического замещения хлора из 2-хлор-3-нитропиридина пиперазином ne, чтобы получить 3 . Затем вторичный амин защищают как его BOC-производное реакцией с ди-трет-бутилдикарбонатом (Boc-ангидридом ) с получением 4 . Затем нитрогруппу восстанавливают посредством каталитического гидрирования. Восстановительное алкилирование ацетальдегидом в присутствии дает соответствующее N-этилпроизводное. защитную группу затем удаляют реакцией с TFA. Реакция полученного амина с имидазолидным производным 5-метокси-3-индолуксусной кислоты дает амидный ингибитор обратной транскриптазы атевирдин.

• Делавирдин

.