A-77636

A-77636

Имена
Имя IUPAC (1R, 3S) -3- (1-Адамантил) - 1- (аминометил) -3,4-дигидро-1H-изохромен-5,6-диол
Идентификаторы
Номер CAS	778546-51-3 145307-34-2 ( HCl )
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChEMBL	ChEMBL313530
ChemSpider	5036017
PubChem CID	6603703 9951033 (HCl)
UNII	8PDA66H6ZI WA6RGP1J4W (HCl )
Панель управления CompTox (EPA)	DTXSID1043887
ИнХИ ИнХИ = 1S / C20H27NO3 / c21-10-17-14-1-2-16 (22) 19 (23) 15 (14) 6-18 (24-17) 20-7-11-3- 12 (8-20) 5-13 (4-11) 9-20 / ч1-2,11-13,17-18,22-23H, 3-10,21H2 / t11?, 12?, 13?, 17 -, 18-, 20? / M0 / s1 Обозначение: QLJOSZATCBCBDR-DFKUFRTHSA-N InChI = 1 / C20H27 NO3 / c21-10-17-14-1-2-16 (22) 19 (23) 15 (14) 6-18 (24-17) 20-7-11-3-12 (8-20) 5- 13 (4-11) 9-20 / ч1-2,11-13,17-18,22-23Н, 3-10,21Н2 / т11?, 12?, 13?, 17-, 18-, 20? / m0 / s1 Ключ: QLJOSZATCBCBDR-DFKUFRTHBM
УЛЫБКА Oc1ccc2c (c1O) C [C @ H] (O [C @ H] 2CN) C35CC4CC (C3) CC (C4) C5
Свойства
Химическая формула	C20H27NO3
Молярная масса	329,440 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в Infobox

A-77636- это синтетический препарат, который действует как селективный D1рецептор полный агонист. Он имеет ноотропный, аноректический, полезный и противопаркинсонический эффекты в исследованиях на животных, но его высокая эффективность и длительная продолжительность действия вызывают D 1 подавление рецепторов и тахифилаксия, и в отличие от других полных агонистов D 1 , таких как SKF-82,958, он не вызывает предпочтения места у животных. A-77636 частично заменял кокаин в исследованиях на животных и был предложен для использования в качестве возможного заменителя лекарства при лечении зависимости, но он более известен благодаря его использованию при изучении роли D 1 рецепторов в головном мозге.