22R-гидроксихолестерин - 2020 South Carolina Senate election

редактировать

22R-гидроксихолестерин
Имена

Название IUPAC ( 3β) -Холест-5-ен-3,22-диол
Идентификаторы
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	96893
PubChem CID	107724
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID30904340
InChI InChI = 1S / C27H46O2 / c1-17 (2) 6-11-25 (29) 18 (3) 22-9-10-23-21-8-7-19-16-20 (28) 12-14-26 (19,4) 24 (21) 13-15-27 (22,23) 5 / ч7,17-18,20-25,28-29H, 6,8-16H2,1-5H3 / t18-, 20-, 21-, 22 +, 23-, 24-, 25?, 26-, 27 + / m0 / s1 Обозначение: RZPAXNJLEKLXNO-UKNNTIGFSA-N InChI = 1 / C27H46O2 / c1-17 (2) 6-11-25 (29) 18 (3) 22- 9-10-23-21-8-7-19-16-20 (28) 12-14-26 (19,4) 24 (21) 13-15-27 (22,23) 5 / час 7,17- 18,20-25,28-29H, 6,8-16H2,1-5H3 / t18-, 20-, 21-, 22 +, 23-, 24-, 25?, 26-, 27 + / m0 / s1 Обозначение: RZPAXNJLEKLXNO-UKNNTIGFBU
УЛЫБКА O [C @@ H] 4C / C3 = C / C [C @@ H] 1 [C @ H] (CC [C @] 2 ([C @ H] 1CC [C @@ H] 2 [C @ H] (C) C (O) CCC (C) C) C) [C @@] 3 (C) CC4
Свойства
Химическая формула	C27H46O2
Молярная масса	402,653 г / моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

22R-гидроксихолестерин или (3β) -холест-5-ен-3,22-диол является эндогенным, промежуточный продукт метаболизма в биосинтезе стероидных гормонов из холестерина. Холестерин ((3β) -холест-5-ен-3-ол) гидроксилирован с помощью фермента расщепления боковой цепи холестерина (P450scc) с образованием 22R-гидроксихолестерина, который впоследствии гидроксилируется снова P450scc с образованием 20α, 22R-дигидроксихолестерина, и, наконец, связь между атомами углерода 20 и 22 расщепляется с помощью P450scc с образованием прегненолона ((3β) - 3-гидроксипрегн-5-ен-20-он), предшественник стероидных гормонов.

См. Также

Ссылки