2-фенилгексан - 2-Phenylhexane

2-фенилгексан

Имена
Название IUPAC Гексан-2-илбензол
Другие названия 2-фенилгексан
Идентификаторы
Номер CAS	6031-02-3
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChemSpider	21010
PubChem CID	22385
UNII	8I5F5V031E
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID9041447
InChI InChI = 1S / C12H18 / c1-3-4-8-11 (2) 12 -9-6-5-7-10-12 / h5-7,9-11H, 3-4,8H2,1-2H3 Обозначение: CYBSWFUWEZFKNJ-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C12H18 / c1-3-4-8-11 (2) 12-9-6-5-7-10-12 / h5-7,9-11H, 3-4,8H2,1-2H3 Обозначение: CYBSWFUWEZFKNJ-UHFFFAOYAV
УЛЫБКИ CCCC (C) C1 = CC = CC = C1 c1ccccc1C (CCC) C
Свойства
Химическая формула	C12H18
Молярная масса	162,276 г · моль
Плотность	0,858 г / мл
Excep t если указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

2-фенилгексан представляет собой ароматический углеводород. Его можно получить алкилированием Фриделя-Крафтса между и бензолом. Или реакцией бензола и 1-гексена с различными кислотными катализаторами, такими как пентафторид сурьмы, трифлат скандия (III) и фосфорная кислота.

1. ^Органическая химия Мэри Энн Фокс, Джеймс К. Уайтселл (книги Google)
2. ^Журнал органической химии, 17 (7), 1505-11; 1981
3. ^Чунг Юи Сон; Ву Хо Шимб; Ын Джу Роха; Чон Хун Чой (2000). «Трифлат скандия (III), иммобилизованный в ионных жидкостях: новая и пригодная для повторного использования каталитическая система для алкилирования ароматических соединений алкенами по Фриделю-Крафтсу». Chem. Commun. 2000 (17): 1695–1696. doi : 10.1039 / b005335j.
4. ^Industrial Engineering Chemistry Research, 46 (9), 2902-2906; 2007

.