Циклофин

редактировать

Циклофин
Клинические данные

Код ATC	Нет
Правовой статус
Правовой статус	В целом: юридический
Идентификаторы
Название ИЮПАК N-Бензил- L8>-тирозилглицилглицил-N - [(3S, 6S, 9S, 12S) -6 - [(2S) -2-бутанил] -3 - ({(2S) -5 -карбамимидамидо-1 - [(2S) -2 - {[(2S) -1,6-диамино-1-оксо-2-гексанил] карбамоил} -1-пиррол идинил] -1-оксо-2-пентанил} карбамоил) -9- (3-карбамидамидопропил) -5,8,11,14-тетраоксо-1,4,7,10-тетраазациклотетрадекан-12-ил] - L -фенилаланинамид
PubChem CID	45483651
ChemSpider	30844961
Химические и физические данные
Формула	C65H96N20O13
Молярная масса	1365,610 г · Mol
3D модель (JSmol )	Интерактивное изображение
SMILES CC [C @ H] (C) [C @ H] 1C (= O) N [C @@ H] (ЧПУ (= O) C [C @@ H] (C (= O) N [C @ H] (C (= O) N1) CCCNC (= N) N) NC (= O) [C @ H] (CC2 = CC = CC = C2) NC (= O) CNC (= O) CNC (= O) [C @ H] (CC3 = CC = C (C = C3) O) NCC4 = CC = CC = C4) C (= O) N [C @@ H] (CCCNC (= N) N) C (= O) N5CCC [C @ H] 5C (= O) N [C @@ H] (CCCCN) C (= O) N
InChI InChI = 1S / C65H96N20O13 / c1-3-38 (2) 54-62 (97) 83-49 (60 (95) 81-45 (21-13-29-73-65 (70) 71) 63 (98) 85-30-14-22-50 (85) 61 (96) 79-43 (55 (67) 90) 19-10-11-27-66) 35-75-51 (87) 33-48 (59 (94) 80-44 (57 (92) 84-54) 20-12-28-72-64 (68) 69) 82-58 (93) 47 (32-39-15 -6-4-7-16-39) 78-53 (89) 37-76-52 (88) 36-77-56 (91) 46 (31-40-23-25-42 (86) 26-24 -40) 74-34-41-17-8-5-9-18-41 / ч4-9,15-18,23-26,38,43-50,54,74,86H, 3,10-14, 19-22,27-37,66H2,1-2H3, (H2,67,90) (H, 75,87) (H, 76,88) (H, 77,91) (H, 78,89) (H, 79,96) (H, 80,94) (H, 81,95) (H, 82,93) (H, 83,97) (H, 84, 92) (H4,68,69,72) (H4,70,71,73) / t38-, 43-, 44-, 45-, 46-, 47-, 48-, 49-, 50-, 54 - / m0 / s1 Ключ: UWLIKQFWZOPOAX-KLROISQLSA-N

Циклофин представляет собой полусинтетический пептид, полученный из динорфина A и высокоселективный антагонист κ-опиоидного рецептора (KOR). Он системно активен, демонстрирует хорошую метаболическую стабильность и проникновение через гематоэнцефалический барьер. Подобно другим антагонистам KOR, он блокирует вызванное стрессом восстановление поиска кокаина у животных. В настоящее время препарат является экспериментальным, поэтому его нельзя считать безопасным для употребления или употребления.

См. Также

Ссылки