Войти
 Тралокинумаб Fab-фрагмент, связанный с IL-13. Из PDB 5L6Y . | |
| Моноклональное антитело | |
|---|---|
| Тип | Целое антитело |
| Источник | Человек |
| Мишень | IL-13 |
| Клинические данные | |
| Код ATC |
|
| Идентификаторы | |
| Номер CAS | |
| ChemSpider |
|
| UNII | |
| KEGG | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C6374 H 9822 N 1698 O 2014 S44 |
| Молярная масса | 143875,20 г · моль |
| (что это?) | |
Тралокинумаб - человеческое моноклональное антитело, нацеленное на цитокин интерлейкин 13, и предназначенное для лечения астмы и других воспалительные заболевания. Тралокинумаб был открыт учеными Cambridge Antibody Technology с использованием Ribosome Display в качестве CAT-354 и прошел доклиническую и раннюю клиническую разработку. После 2007 года он был разработан MedImmune, членом группы AstraZeneca, где в настоящее время проходит тестирование Ph3 на астму и Pdiv class="ht"b тестирование на атопический дерматит. Это делает его одним из немногих полностью открытых и разработанных внутри компании лекарственных препаратов-кандидатов в на поздних стадиях разработки AstraZeneca.
Был обнаружен тралокинумаб (CAT-354) от ученых Cambridge Antibody Technology, использующих оптимизацию белка на основе Ribosome Display. Они использовали обширные наборы данных от рибосомного дисплея для патентной защиты CAT-354 в первом в мире заявлении о взаимосвязи между последовательностью и активностью. В 2004 году была начата клиническая разработка CAT-354, и это первое исследование было завершено в 2005 году. 21 июля 2011 года MedImmune LLC инициировала рандомизированное двойное слепое исследование Pdiv class="ht"b для оценки эффективности тралокинумаба у взрослых.
В 2016 году MedImmune и AstraZeneca разрабатывали тралокинумаб для лечения астмы (Ph3) и атопического дерматита (Pdiv class="ht"b), а клинические разработки - для лечения умеренного и тяжелого язвенного колита и идиопатического легочного фиброза. (IPF) были прекращены. В июле того же года компания AstraZeneca передала тралокинумаб LEO Pharma для лечения кожных заболеваний.
Исследование тралокинумаба фазы 2b показало, что лечение было связано с ранним и устойчивым улучшением симптомов атопического дерматита, а у тралокинумаба было приемлемый профиль безопасности и переносимости, что дает доказательства нацеливания на ИЛ-13 у пациентов с атопическим дерматитом.
15 июня 2017 г. Leo Pharma объявила, что они начинают фазу 3 клинических испытаний с тралокинумаб при атопическом дерматите.
