Войти
В генетике используется трехточечный крест для определения локусов трех генов в геном организма.
Индивидуум гетерозиготный по трем мутациям скрещивается с гомозиготным рецессивным индивидуумом, и фенотипы от потомства оцениваются. Два наиболее распространенных фенотипа - это родительские гаметы ; два наименее распространенных фенотипа, которые возникают в результате двойного кроссовера в образовании гамет. Сравнивая родительский фенотип и фенотип двойного кроссовера, генетик может определить, какой ген расположен между другими на хромосоме.
Частота рекомбинации - это отношение не родительских фенотипов к общему количеству индивидуумов. Он выражается как процент, что эквивалентно количеству единиц карты (или сантиМорган ) между двумя генами. Например, если 100 из 1000 индивидуумов демонстрируют фенотип, возникший в результате кроссовера между генами a и b, то частота рекомбинации составляет 10 процентов, а гены a и b находятся на расстоянии 10 единиц карты на хромосоме.
Если частота рекомбинации больше 50 процентов, это означает, что гены не связаны - они либо расположены на разных хромосомах, либо находятся на достаточно большом расстоянии друг от друга на одной и той же хромосоме. Любая частота рекомбинации, превышающая 50 процентов, выражается как точно 50 процентов, потому что, будучи несвязанными, они с одинаковой вероятностью не будут разделены во время образования гамет.
