Войти
 | |||
| |||
| Названия | |||
|---|---|---|---|
| Названия ИЮПАК серная S-кислота. сернистая O, S-кислота | |||
| Систематическое название IUPAC гидроксидооксидосульфанидосера | |||
| Другие названия сульфуротионовая кислота | |||
| Идентификаторы | |||
| Номер CAS | |||
| 3D-модель ( JSmol ) | |||
| ChEBI | |||
| ChemSpider | |||
| Справочник Гмелина | 184467 | ||
| PubChem CID | |||
InChI
| |||
SMILES
| |||
| Свойства | |||
| Химическая формула | HS-S (= O) -OH | ||
| Молярная масса | 98,14668 | ||
| Основание конъюгата | Тиосульфит | ||
| Родственные соединения | |||
| Родственные соединения | тиосерная кислота. SSO. | ||
| Если не указано иное, данные приводятся для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |||
| Ссылки на ink | |||
Тиосерная кислота (HS-S (= O) -OH) представляет собой гипотетическое соединение с формулой S 2 (OH) 2. Попытка синтеза приводит к полимерам. Это серная кислота с низкой степенью окисления (+1). Это эквивалент кислоты для оксида серы. Соли, полученные из тиосерной кислоты, которые также неизвестны, называются «тиосульфитами» или «сульфуротиоитами». Ион представляет собой S = SO. 2.
. Другими возможными изомерами являются дигидроксидисульфан или гиподитионовая кислота HOSSOH, линейная цепь и тиотионилгидроксид (S = S (OH) 2) таутомер, в котором водород перешел из серы в кислород. HOSSOH может иметь два разных ротамера с симметрией C 1 и C 2. Согласно расчетам, изомер с одним водородом на сере и одним на кислороде является наиболее стабильным.
Он, по-видимому, разлагается на или политионовые кислоты в воде, которая является жидкость Вакенродера.
В щелочных условиях тиосерная кислота быстро разрушается, образуя смесь сульфида, серы, сульфита и тиосульфата. В кислых условиях он также образует сероводород и диоксид серы. Некоторые из них реагируют с образованием пентатионата и других политионатов. Тиосерная кислота реагирует с серной кислотой с образованием тетратионата и с тиосерной кислотой с образованием гексатионата.
Возможны четыре изомера для R 2S2O2, по меньшей мере, ограничивая серу ди- и тетравалентностью: (RO) 2 S = S, ROSSOR, RS (O) 2 SR и RS (O) SOR. Для первых двух группы R эквивалентны, а для последних двух неэквивалентны. Простым примером является диэтилтиосульфит, (EtO) 2 S = S. Он также известен как диэтилтионосульфит. Это стереохимически жесткий по шкале времени ЯМР примерно до 140 ° C, чем-то похожий на диэтилсульфоксид. Многие производные были получены из гликолей. Из мезогидробензоина (PhCH (OH) -CH (OH) Ph) получают два изомера; третий изомер образуется из d, 1-PhCH (OH) -CH (OH) Ph.
Реакция с простыми источниками алкоксида с дихлоридом серы дает неразветвленный ROSSOR. Они не смешиваются с водой, но растворяются в бензоле или четыреххлористом углероде. Эти разновидности менее жесткие, чем сложные эфиры тиосульфита.
