Войти
| импульсного поля терапии электромагнитной | |
|---|---|
 Дроль в 1990 Rhumart система, устройство PEMF. | |
| Другие названия | импульсная магнитотерапия, импульсная магнитотерапия (PEMF) |
| [редактировать в Викиданных ] | |
Терапия импульсным электромагнитным полем (PEMFT, или терапия PEMF ), также известная как слабопольная магнитная стимуляция (LFMS ), использует электромагнитные поля в попытке излечить несрастающиеся переломы и впадины. К 2007 году FDA одобрило несколько таких устройств для стимуляции.
В 2013 году Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) предупредило производителя о продвижении устройства для несанкционированного использования, такого как церебральный паралич и травма спинного мозга.
Старый перелом с несращением фрагментов перелома. В США воздействие PEMF является одобренным FDA лечением несращений переломов. Имеются значительные клинические доказательства в поддержку использования PEMF для несращений переломов, при этом сообщаемая скорость заживления несращений после стимуляции PEMF составляет от 73% до 85%. Хотя утверждается, что PEMF-терапия дает некоторые преимущества при лечении переломов, доказательства неубедительны и недостаточны для информирования современной клинической практики. PEMF обычно не входят в число рекомендаций по лечению костных и костно-хрящевых дефектов. Тем не менее, существуют убедительные доказательства для лечения ELF-PEMF. Импульсные электромагнитные поля способствуют синтезу внеклеточного матрикса скелета. Физиологический процесс реакции скелетных клеток на PEMF - это синтез структурных и сигнальных молекул внеклеточного матрикса в ране. Результатом сигнальных процессов является инструктирование скелетных клеток к синтезу структурного внеклеточного матрикса и сигнальных молекул, а также повышение способности скелетных тканей реагировать на изменение физико-химической среды и биомеханических требований, а также способствовать заживлению. При свежих переломах большеберцовой кости и переломах шейки бедренной кости сообщалось о сокращении времени сращения и увеличении процента заживления переломов у пациентов, стимулированных PEMF, по сравнению с контрольной группой.
Предыдущие данные к 2000 году, параллельно с исследованиями PEMF, проводившимися в Западной Европе, Соединенных Штатах и Японии, большая часть научной работы выполнялась изолированно за железным занавесом, как показано в подробный технический отчет, демонстрирующий научные доказательства перспективных преимуществ использования PEMF для очень широкого спектра применений, включая заболевания периферических сосудов, заболевания легких, желудочно-кишечные заболевания, неврологические заболевания, ревматические заболевания, педиатрию, дерматологию, хирургию, гинекологию, оральную медицину, оториноларингология, офтальмология, иммунитет, воспаление, репродукция и опухоли, на основе более 200 научных статей, на которые есть ссылки, с участием как людей, так и животных.
Ветеринары были первыми Профессионалы здравоохранения используют терапию PEMF, обычно для того, чтобы попытаться вылечить сломанные ноги у скаковых лошадей. В 2004 году система импульсного электромагнитного поля была одобрена FDA в качестве дополнения к хирургии шейного спондилодеза у пациентов с высоким риском отсутствия спондилодеза. 13 октября 2015 года FDA реклассифицировало оздоровительные устройства PEMF из категории 3 класса в класс 2. Устройства PEMF, одобренные Управлением по контролю за продуктами и лекарствами (FDA), могут заявлять о своей пользе для здоровья, для чего требуется рецепт врача.
Хотя заявления о том, что электричество может способствовать заживлению костей, было заявлено еще в 1841 году, так было только в середине 1950-х годов. что ученые серьезно изучили эту тему. В 1970-е годы Бассетт и его команда представили новый подход к лечению отсроченных переломов; метод, в котором использовался очень специфический двухфазный сигнал низкой частоты для применения при несрастании / отсроченных переломах. Использование электрической стимуляции в пояснично-крестцовой области впервые было предпринято Аланом Дуайером из Австралии.
Первоначальные устройства PEMF состояли из катушки Гельмгольца., создавшее магнитное поле. Тело пациента помещали внутрь магнитного поля для проведения лечения. Сегодня большинство велнес-устройств с PEMF напоминают типичный коврик для йоги по размерам, но немного толще, чтобы вмещать несколько плоских спиральных катушек для создания равномерного электромагнитного поля. Затем используется генератор частоты для возбуждения катушек с целью создания импульсного электромагнитного поля. Широкий спектр профессиональных и потребительских устройств PEMF продается и продается как устройства для оздоровления, зарегистрированные FDA. Большинство из них производится в Германии, Австрии и Швейцарии и импортируется в Северную Америку как электрические массажеры или электрические коврики для йоги всего тела. Их помещают либо на массажный стол для клинического использования, либо прямо на пол дома, чтобы практиковать простые позы йоги. Компаниям, которые продают и производят их как «товары для общего оздоровления», не разрешается делать медицинские заявления об эффективности лечения заболеваний.
Обзор 2013 г. обнаружили, что доказательства очень низкого качества, могут быть преимущества для улучшения функции и нет доказательств пользы от боли.
В 2017 году носимое устройство ActiPatch PEMF было одобрено FDA 510k, заявка № K152432, для «Дополнительного лечения скелетно-мышечной боли, связанной с: (1) подошвенным фасциитом пятки; и (2) остеоартритом колена». Это разрешение предназначалось для безрецептурного использования.
Использование терапии импульсным электромагнитным полем было изучено для лечения депрессии, где предполагалось, что «антидепрессивный эффект tPEMF может быть конкретно связан с его влияние на локальную мозговую активность и связность ».
В 2019 году носимое устройство RecoveryRx PEMF было одобрено Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов (Приложение K190251) для« Дополнительного лечения послеоперационной боли ».
В январе 2020 года носимый ActiPatch получил разрешение FDA 510k, заявка № K192234, на внебиржевой маркетинг в отношении «Дополнительного лечения скелетно-мышечной боли»,. Производитель ActiPatch, компания Bioelectronics Corp, представила 3 клинических исследования, подтверждающих эффективность ActiPatch в отношении скелетно-мышечной боли.
