Фотобиотин

Фотобиотин

Имена
Название ИЮПАК N- {3 - [{3 - [(4-азидо-2-нитрофенил) амино] пропил} (метил) амино] пропил} -5 - [(3aS, 6aR) -2- оксогексагидро-1H-тиено [3,4-d] имидазол-4-ил] пентанамид
Другие названия Фотозонд биотин, фотоактивируемый биотин
Идентификаторы
Номер CAS	96087-37-5
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	2299671
PubChem CID	3035428
UNII	53LXX17EV4
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID80903944
InChI InChI = 1S / C23H35N9O4S / c1-31 (12-4-10-25-17-9-8-16 (29-30-24) 14-19 (17) 32 (35) 36) 13-5-11-26-21 (33) 7-3-2-6-20-22-18 (15-37-20) 27-23 (34) 28-22 / ч8-9,14,18,20,22,25H, 2-7,10-13,15H2,1H3, (H, 26,33) (H2,27,28,34) / t18-, 2 0?, 22- / m0 / s1 Ключ: BRLRJZRHRJEWJY-JERZPMBSSA-N InChI = 1S / C23H35N9O4S / c1-31 (12-4-10-25-17-9-8-16 (29-30-24) 14-19 (17) 32 (35) 36) 13-5-11-26-21 (33) 7-3-2-6-20-22-18 (15-37-20) 27-23 (34) 28-22 / h8-9,14,18,20,22,25H, 2-7,10-13,15H2,1H3, (H, 26,33) (H2,27,28, 34) / t18-, 20?, 22- / m0 / s1
УЛЫБКИ O = C1N [C @@ H] 2C (SC [C @@ H] 2N1) CCCCC (= O) NCCCN ( CCCNc3ccc (\ N = [N +] = [N -]) cc3 [N +] ([O -]) = O) C
Свойства
Химическая формула	C23H35N9O4S
Молярная масса	533,65 г · моль
Внешний вид	Порошок от оранжевого до красного
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

Фотобиотин - это производное биотина, используемое в качестве биохимического инструмента. Он состоит из группы биотина, линкерной группы и фотоактивируемой арил азидной группы.

Фотоактивируемая группа обеспечивает неспецифическое мечение белков, зондов ДНК и РНК или других молекул. Биотинилирование ДНК и РНК фотоактивируемым биотином проще и дешевле, чем ферментативные методы, поскольку ДНК и РНК не разлагаются. Фотобиотин наиболее эффективно активируется светом при 260-475 nm.

1. Billingsley, M. and J. Polli. «Получение, характеристика и биологические свойства биотинилированных производных кальмодулина». Biochem J. 275 Pt 3 (1991): 733–743
2. «Фотоактивируемый биотин EZ-Link». Пирс Биотехнология, Инк. Рокфорд, Иллинойс: июнь 2003 г.
3. «Компоненты технологии авидин-биотин: Справочник». Пирс Биотехнология, Инк. Рокфорд, Иллинойс: июнь 2003 г.
4. «Фотобиотин ацетат». Sigma-Aldrich, Co. 2006.
5. «Фотозонд биотин», Vector Laboratories, Inc., www.vectorlabs.com.
6. Хенгсакул, Маньчжурия; Кэсс, Энтони Э. Г. (1996). «Формирование белкового паттерна с фотоактивируемым производным биотина». Биоконъюгатная химия. 7 (2): 249–254. doi : 10.1021 / bc960007z. PMID 8983347.
7. Holden, Matthew A.; Кремер, Пол С. (2003). "Светоактивное формирование рисунка меченных красителем молекул на поверхности". Журнал Американского химического общества. 125 (27): 8074–8075. doi : 10.1021 / ja035390e. PMID 12837056.
8. Донта, Нарасайя; Nowall, Wilbur B.; Кур, Вернер Г. (1997). "Создание наноструктур биотина / авидина / ферментов с помощью безмасковой фотолитографии". Аналитическая химия. 69 (14): 2619–2625. doi : 10.1021 / ac9702094. PMID 9230677.