Фома клематидина

Phoma clematidina - грибковый патоген растений и наиболее частая причина заболевания клематисное увядание поражаются крупноцветковые сорта клематис. Симптомы инфекции включают пятнистость листьев, увядание листьев, стеблей или всего растения, а также внутреннее почернение стебля, часто на уровне почвы. У зараженных растений, выращиваемых в контейнерах, также может развиться корневая гниль.

• 1 Таксономия
• 2 Биология
• 3 Развитие болезни
• 4 Восприимчивость к хозяину
• 5 Ссылки

Бесполая стадия (анаморф ) гриба была впервые описана немецким ботаником и микологом Феликсом фон Тюменом в 1880 году как Ascochyta clematidina. Основываясь на новом научном понимании различий в образовании спор между видами, голландский миколог Герхард Борема в 1978 году переклассифицировал его как Phoma clematidina.

Генетическое секвенирование показало, что Phoma clematidina гетероталлической это означает, что два совместимых штамма (типы спаривания ) гриба должны будут объединиться в подходящих условиях окружающей среды для получения половой стадии (телеоморф ). Известно, что оба типа спаривания Phoma clematidina встречаются в Европе, но ни одна половая стадия (которая, скорее всего, является разновидностью Didymella) никогда не описывалась.

Молекулярно-филогенетический анализ показал, что некоторые изоляты грибов восстановились. от диких видов Clematis, ранее идентифицированных как Phoma clematidina, на самом деле являются двумя близкородственными видами Phoma и Ascochyta с половыми стадиями Didymella vitalbina и Didymella clematidis соответственно. Последний гриб успешно использовался в качестве агента биологической борьбы Clematis vitalba, который считается инвазивным растением в Новой Зеландии. В отличие от Phoma clematidina, два близкородственных вида Didymella (и их анаморфы) не были обнаружены на разновидностях крупноцветковых клематисов.

Предыдущая ошибочная идентификация этих видов означает, что некоторая литература, в частности, по биологическому контролю С. vitalba, ссылаясь на Phoma clematidina, на самом деле описывает работу над Didymella clematidis и ее анаморфом Ascochyta.

Биология Phoma clematidina теперь достаточно хорошо изучена благодаря исследованиям клематисов вилт в Университете Кентербери в Новой Зеландии и Университете Дерби и ADAS в Великобритании.

Полный обзор его жизненного цикла был впервые произведен в 1999 году. В питомнике или саду гриб распространяется главным образом путем разбрызгивания бесполых спор (конидий ), которые образуются в луковичных плодовых телах, называемых пикнидиями. Пикнидии могут образовываться на любой инфицированной части растения, проявляющей симптомы, включая листья, стебли и корни. Пикниды выделяют споры в виде липкой массы, которая разбрызгивается на другие растения поблизости во время дождя или орошения. Контакт, например, с инструментами для обрезки, также может распространять споры, и, кроме того, есть подозрение, что определенные виды насекомых могут действовать как контактные векторы. Перемещение зараженного растительного материала является важным методом распространения в ранее не пораженные питомники или сады.

В отличие от многих других патогенов растений, Phoma clematidina не биотроф, что означает, что он может инфицировать растения, но они не нужны, чтобы выжить. Грибок может жить сапрофитно на мертвом растительном материале или органических веществах. Кроме того, он образует толстостенные покоящиеся споры (хламидоспоры ), которые увеличивают его выживаемость в растительных остатках и почве при неблагоприятных условиях.

Во многих публикациях сообщается о Phoma клематидина быть раневым возбудителем. Однако, хотя ранение может способствовать инфицированию, научные испытания показали, что у восприимчивых сортов клематисов грибок может вызывать обширную пятнистость листьев и увядание без какого-либо предшествующего повреждения тканей растений.

При появлении спор. Phoma clematidina высаживаются на листе восприимчивого растения при правильных условиях окружающей среды (влажность, температура от 15 до 25 ° C), они прорастают в течение 6 часов и заражают ткани листа напрямую или через листовые волоски (но никогда через устьица ). Первоначальные симптомы - небольшие коричневые поражения, которые затем быстро распространяются, в конечном итоге уничтожая весь лист. Если растение не отсекает лист в ответ на инфекцию, грибок будет распространяться через стебель листа к узлу стебля.

Заражение также может происходить напрямую. в стебель. Это особенно часто встречается на уровне почвы или ниже, где с большей вероятностью сохраняется необходимое количество влаги. Попав в стебель, Phoma clematidina разрушает внутренние ткани, вызывая характерное локальное изменение цвета в черный цвет. Такие стеблевые инфекции могут быть чрезвычайно разрушительными, поскольку они блокируют сосудистую систему растения и приводят к увяданию и гибели всей растительной массы над местом проникновения, независимо от того, насколько значительны.

Относительно. Недавно было обнаружено, что Phoma clematidina может также инфицировать корни клематиса и быть причиной черной корневой гнили. На практике было обнаружено, что это особая проблема для контейнерных растений.

Многие публикации по садоводству выражают мнение о восприимчивости различных сортов и видов клематисов к увяданию клематисов на основе наблюдения на практике, но очень немногие комментируют их восприимчивость к болезням, вызываемым Phoma clematidina, в частности, по сравнению с другими причинами увядания.

Научные испытания показали, что крупноцветковые сорта особенно восприимчивы к болезням, вызываемым Phoma clematidina, в соответствии с их уязвимостью к увяданию, наблюдаемой на практике. Считается, что гибриды, имеющие в происхождении Clematis lanuginosa, наиболее подвержены увяданию. К таким гибридам относятся многие сорта из группы с ранним цветением и крупными цветками (например, C. 'Nelly Moser' и C. 'Elsa Späth') и, в меньшей степени, сорта позднего цветения. группа крупноцветковых (например, C. 'Jackmanii' и C. 'Perle d'Azur').

Clematis viticella и родственные сорта также восприимчивы к заражению Phoma clematidina, однако Сообщается, что они увядают реже, чем крупноцветковые, возможно, потому, что они очень сильны и довольно быстро перерастают инфекции. Большинство других культивируемых видов клематисов и их разновидностей в значительной степени устойчивы как к заражению Phoma clematidina, так и к увяданию в целом.

Phoma clematidina спорадически обнаруживалась у видов клематисов, растущих в дикой природе, включая Clematis orientalis в России и Clematis pubescens в Австралии. Сообщается об изоляции от диких C. vitalba в Европе оказались Didymella vitalbina, а не Phoma clematidina.