Войти
| Синдром Незелофа | |
|---|---|
| Другие названия | Тимус дисплазия с нормальными иммуноглобулинами |
 | |
| Аутосомно-рецессивная форма наследственности | |
| Специальность | Иммунология  |
| Симптомы | Гепатоспленомегалия |
| Причины | В настоящее время неизвестно |
| Метод диагностики | Анализ крови |
| Лечение | Антимикробная терапия, внутривенный иммуноглобулин |
Синдром Незелофа - аутосомный рецессивный врожденный иммунодефицит состояние, вызванное недоразвитием тимуса. Дефект представляет собой тип дефицита пуриновой нуклеозидфосфорилазы с неактивной фосфорилазой, это приводит к накоплению дезокси-GTP, который ингибирует рибонуклеотидредуктазу. Рибонуклеотидредуктаза катализирует образование дезоксирибонуклеотидов из рибонуклеотидов, таким образом, репликация ДНК подавляется.
Это состояние вызывает тяжелые инфекции. для него характерны повышенные иммуноглобулины, которые плохо функционируют. Другие симптомы:
С генетической точки зрения синдром Незелофа является аутосомно-рецессивным. считается, что это состояние является разновидностью тяжелого комбинированного иммунодефицита (SCID). Однако точная причина синдрома Незелофа остается неясной
В механизме этого состояния, сначала обнаруживается, что нормальная функция тимуса играет важную роль в развитии Т-клеток и высвобождении в организм кровообращения, отсутствие в тимусе (атрофия) влияет на T -клетки.
Тимус человека Диагноз синдрома Незелофа укажет на дефицит Т-клеток, кроме того, при установлении состояния выполняется следующее:
Дифференциальный диагноз для этого состояния состоит из синдрома приобретенного иммунодефицита и синдрома тяжелого комбинированного иммунодефицита
Костный мозг для трансплантации С точки зрения лечения пациентов с Незелем синдрома, который был впервые охарактеризован в 1964 году, включает следующее (насколько эффективна трансплантация костного мозга неясно):
| Классификация | D |
|---|---|
| Внешние ресурсы |
