Закон о лекарственных средствах 1968 года

редактировать
Закон о лекарственных средствах 1968 года
Цитирование 1968 c.67
Территориальная протяженность Англия и Уэльс
Даты
Королевское согласие 25 октября 1968 г.
Начало 1968 г.
Статус: Изменен
Текст Закона о лекарственных средствах 1968 года, который действует сегодня (включая любые поправки) на территории Соединенного Королевства, с сайта legal.gov.uk.

Закон Медикаменты 1968 является актом парламента в Великобритании, более правильно: Закон об сделать новое положение в отношении лекарственных средств и связанных с этим вопросов, а также для целей, связанных с ним. Он регулирует контроль лекарственных средств для использования людьми и ветеринарии, который включает производство и поставку лекарств, а также производство и поставку (лечебных) кормов для животных.

В законе определены три категории лекарств: лекарства, отпускаемые только по рецепту (POM), которые можно приобрести только у фармацевта, если они прописаны соответствующим практикующим врачом; аптечные лекарства (П), отпускаемые только у фармацевта, но без рецепта; и лекарства из общего списка продаж (GSL), которые можно купить в любом магазине без рецепта.

Закон контролирует поставку охватываемых им лекарств, но не определяет какое-либо преступление простого хранения. Владение лекарством, отпускаемым только по рецепту, без рецепта является правонарушением только в том случае, если это лекарство также контролируется в соответствии с Законом о злоупотреблении наркотиками 1971 года, и поэтому хранение квалифицируется как правонарушение. Поэтому, например, хранение антибиотика, отпускаемого только по рецепту, без рецепта не является правонарушением.

Описание правовой классификации лекарств в Великобритании см. На веб-сайте Королевского фармацевтического общества и в публикации « Этика и практика лекарственных средств».

Закон был введен следующими проблемы с использованием по прямому назначению от талидомида.

Закон создал предшественника действующей Комиссии по лекарственным средствам для человека.

Рекомендации
  1. ^ "Закон о лекарственных средствах 1968 года". www.Legislation.gov.uk. Правительство Ее Величества Соединенного Королевства. Проверено 7 ноября +2016.
  2. ^ Кейн, Стивен Б; Джепсон, Майкл Х, ред. (2004). Ветеринарная аптека. Фармацевтическая пресса.
  3. ^ "Приказ 1997 года о лекарствах, отпускаемых только по рецепту (для людей)". www.Legislation.gov.uk. Правительство Ее Величества Соединенного Королевства. Проверено 7 ноября +2016.
  4. ^ http://www.rpharms.com/mep/legal-classification-of-medicines.asp (требуется подписка)
  5. ^ Конрой, S.; Макинтайр, Дж.; Choonara, I.; HULL, PSD (1 марта 1999 г.). «Нелицензионное и неуказанное употребление наркотиков новорожденными. Комментарий». Архивы болезней детства: фетальное и неонатальное издание. 80 (2): F142 – F145. DOI : 10.1136 / fn.80.2.F142. PMC   1720896. PMID   10325794.
  6. ^ Королевское фармацевтическое общество (2011). «Эволюция фармации, тема E, талидомид уровня 3 и его последствия» (PDF). Архивировано из оригинального (PDF) 9 октября 2014 года.
  7. Перейти ↑ Griffin, JP (1998). «Эволюция контроля лекарственных средств для людей с национальной точки зрения на международную». Побочные реакции на лекарства и токсикологические обзоры. 17 (1): 19–50. PMID   9638280.
  8. Перейти ↑ Shah, RR (2001). «Талидомид, безопасность лекарств и раннее регулирование лекарств в Великобритании». Побочные реакции на лекарства и токсикологические обзоры. 20 (4): 199–255. PMID   11770171.
дальнейшее чтение
  • Учебник фармацевтической медицины, Джон П. Гриффин.
внешние ссылки

Последняя правка сделана 2024-01-02 04:44:42
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте