Сульфуран Мартина

редактировать

Сульфуран Мартина
Имена

Предпочтительное название IUPAC Бис [(1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-фенилпропан-2-ил) окси] дифенил-λ ^4- сульфан
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.156.587
Номер ЕС
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ InChI = 1S / C30H20F12O2S / c31-27 (32,33) 25 (28 (34,35) 36,21-13-5-1-6-14-21) 43-45 (23-17-9-3- 10-18-23,24-19-11-4-12-20-24) 44-26 (29 (37,38) 39,30 (40,41) 42) 22-15-7-2-8- 16-22 / ч1-20ч Ключ: RMIBJVUYNZSLSD-UHFFFAOYSA-N
Улыбки C1 = CC = C (C = C1) C (C (F) (F) F) (C (F) (F) F) OS (C2 = CC = CC = C2) (C3 = CC = CC = C3) OC (C4 = CC = CC = C4) (C (F) (F) F) C (F) (F) F
Характеристики
Химическая формула	C 30 H 20 F 12 O 2 S
Молярная масса	672,53 г моль ^-1
Появление	белое твердое вещество
Температура плавления	107–109 ° С (225–228 ° F, 380–382 К)
Опасности
Пиктограммы GHS
Сигнальное слово GHS	Опасность
Положения об опасности GHS	H314
Меры предосторожности GHS	Р260, Р264, Р280, Р301 + 330 + 331, P303 + 361 + 353, Р304 + 340, P305 + 351 + 338, P310, P321, P363, P405, P501
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Сульфуран Мартина представляет собой сероорганическое соединение с формулой Ph 2 S [OC (CF 3) 2 Ph] 2 (Ph = C 6 H 5). Это белое твердое вещество, которое легко подвергается сублимации. Соединение является примером соединения гипервалентной серы, называемого сульфураном. Таким образом, сера принимает структуру качелей с неподеленной парой электронов в качестве экваториальной пятой координаты тригональной бипирамиды, такой как тетрафторид серы (SF 4). Соединение является реагентом в органическом синтезе. Одним из применений является для обезвоживания в виде вторичного спирта с получением алкена :

RCH (OH) CH 2 R '+ Ph 2 S [OC (CF 3) 2 Ph] 2 → RCH = CHR' + Ph 2 SO + 2 HOC (CF 3) 2 Ph

Рекомендации

^ Мартин, JC; Arhart, RJ; Franz, JA; Perozzi, EF; Каплан, LJ «Бис [2,2,2-трифтор-1-фенил-1- (трифторметил) этокси] дифенилсульфуран». Органический синтез. 57: 22. DOI : 10,15227 / orgsyn.057.0022.
^ Роден, Брайан А. (2001). «Дифенилбис (1,1,1,3,3,3-гексафтор-2-фенил-2-пропокси) сульфуран». Энциклопедия реагентов для органического синтеза. DOI : 10.1002 / 047084289X.rd409.