Войти
| Синдром гипоплазии правых отделов сердца | |
|---|---|
| Специальность | Кардиология |
Синдром гипоплазии правых отделов сердца - это врожденный порок сердца, при котором правое предсердие и правый желудочек недоразвиты. Этот дефект приводит к недостаточному притоку крови к легким и, таким образом, к синюшному или синюшному младенцу.
Общие симптомы включают серовато-голубую окраску (цианоз) кожи, губ, ногтей и других частей тела. Другими ярко выраженными симптомами могут быть учащенное / затрудненное дыхание, плохое питание, холодные руки или ноги, малоподвижность и сонливость. «У ребенка с синдромом гипоплазии левых отделов сердца, если естественные связи между левой и правой сторонами сердца (овальное отверстие и артериальный проток) могут закрыться, он или она может впасть в шок». Признаки шока могут включать прохладную или липкую кожу, слабый или учащенный пульс и расширенные зрачки.
Путь передачи сигналов Notch участвует во многих процессах во время развития сердца наряду с передачей сигналов Wnt. Дифференцировка кардиомиоцитов, формирование паттерна различных областей сердца, развитие клапана, желудочковая трабекуляция и развитие тракта оттока - все это, как было установлено, зависит от активности специфических элементов передачи сигналов Notch. Важность передачи сигналов Notch при заболеваниях человека очевидна из открытия, что многие мутации в компонентах этого пути наследуются при нескольких генетических и приобретенных нарушениях, хотя нельзя получить синдром гипоплазии правых отделов сердца. Считается, что некоторые из мутаций находятся на хромосоме 2. Другие делеции считаются хромосомными плечами 9q34 и 20p12, которые содержат NOTCH1 и JAG1 и делецию полосы q22 или q24. Передача сигналов Wnt также играет роль вместе с Notch 1,2 и JAG в формировании сердечных тканей и развитии сердца. Когда есть мутации в путях Notch и Wnt, Notch и Wnt либо не сигнализируются, либо подавляются. Эти пути должны передавать сигналы белкам и другим путям, таким как Tbx2, 3 и 20, Bmp2, 10 и Hey1 и 2, которые играют важную роль в развитии различных частей сердца. Когда эти белки и другие пути не сигнализируются или подавляются, образуются аномалии.
Когда правая сторона сердца более недоразвита, чем левая, это называется синдромом гипоплазии правых отделов сердца. HRHS известен тем, что клапаны атрезии легких, трехстворчатый клапан и гипоплазированная легочная артерия не формируются должным образом. HRHS также приводит к тому, что правый желудочек становится намного меньше, чем левый.
У людей с синдромом гипоплазии правых отделов сердца сердце не может адекватно перекачивать кровь в легкие. Результатом этого является недостаточное снабжение кислородом крови, циркулирующей в организме. Степень отсталости индивидуальна для каждого человека. Для разработки плана лечения требуется специальная команда детских кардиологов.
Здоровое сердце имеет четыре клапана, разделенных створками, которые открываются и закрываются, чтобы контролировать кровоток между камерами. Когда сердце бьется, бедная кислородом кровь поступает в правое предсердие. Затем кровь течет в правый желудочек, где попадает в легочную артерию и отправляется в легкие за кислородом. Богатая кислородом кровь возвращается в левое предсердие, откуда затем попадает в левый желудочек. Левый желудочек толкает насыщенную кислородом кровь в аорту, чтобы она циркулировала по всему телу.
Сердце - это орган, производный от мезодермы ; Мезодерма - это средний зародышевый листок эмбриона, формирование которого регулируется различными генами. Первоначально наиболее важной является экспрессия Nkx2.5, CR1, pitx2, anf и mhc2a, которые отвечают за дифференциацию типов кардиомиоцитов, чтобы определить, в какую часть сердца они попадают. На более поздних этапах дифференцировки было обнаружено, что активация генов hand1, hand2 и других помогает развитию. Экспрессия этих генов регулируется различными процессами, включая факторы транскрипции и роста, а также такие белки, как фибриллин, Wnt, BMP2, BMP 4, BMP5, BMP7, которые помогают в различных функциях развития сердца, таких как клапаны и перегородка, и другие. вещества, такие как ретиноид и фолиевая кислота.
Решающими этапами в формировании сердца являются формирование желудочков и предсердий, а также образование перегородок и клапанов. Любые нарушения таких процессов могут привести к различным врожденным порокам и порокам сердца, которые могут быть инициированы различными генетическими, эпигенетическими или средовыми факторами. Наиболее частыми пороками развития сердца из-за генетических или эпигенетических проблем являются: стеноз аорты и легочного ствола, который представляет собой сужение сосудов, дефект межпредсердной и / или межжелудочковой перегородки, атрезия трехстворчатого клапана, гипоплазия левого и правого сердца. Когда у вас гипоплазия правого или левого сердца, одновременно возникает несколько из этих проблем.
Если при обычном ультразвуковом исследовании во время беременности подозревается аномалия сердца, часто перинатолог (специалист по материнству и плоду) выполняет эхокардиограмму плода (неинвазивное ультразвуковое исследование сердца плода), которое может подтвердить диагноз HRHS. Это может помочь в выборе возможных вариантов лечения.
Синдром гипоплазии правых отделов сердца неизлечим. Для лечения этого состояния обычно используется трехэтапная хирургическая процедура. Операции изменяют кровоток в сердце и позволяют левым желудочкам выполнять работу за недоразвитую правую часть сердца. Три операции распространяются на пациентов первых нескольких лет жизни. Первая процедура, обычно процедура Норвуда или шунт БТ, обычно проводится в течение первых нескольких дней или недель жизни. Вторая процедура, называемая процедурой Гленна, обычно проводится в возрасте от четырех до двенадцати месяцев. Последняя операция, известная как процедура Фонтана, обычно проводится в возрасте от 18 месяцев и старше. Эти операции изменяют приток крови к легким, так что кровь всегда насыщена кислородом.
На этапе 1 процедуры Норвуда при гипоплазии правых отделов сердца главная легочная артерия отделяется от левой и правой частей легочной артерии и соединяется с верхней частью аорты. Проксимальная легочная артерия соединяется с дугой аорты, в то время как суженный сегмент легочного ствола восстанавливается. Аортопульмональный шунт создается для соединения аорты с основной легочной артерией, чтобы обеспечить приток легочной крови к легким. Процедура Гленна отсоединяет верхнюю полую вену от сердца и соединяет ее с правой легочной артерией, так что дезоксигенированная кровь из верхней части тела поступает непосредственно в легкие. Процедура Фонтана, которая обычно проводится после того, как пациенту исполняется два года, отсоединяет нижнюю полую вену от сердца и соединяет ее напрямую с другой легочной артерией, так что дезоксигенированная кровь из нижней части тела затем направляется непосредственно в легкие.
С помощью серии операций или даже трансплантации сердца новорожденного можно вылечить, но не вылечить. Молодые люди, перенесшие реконструктивную операцию, должны обратиться к кардиологу, имеющему опыт работы с врожденными пороками сердца: «Дети с HLHS находятся на повышенном уровне развития эндокардита». Дети, которым был поставлен диагноз HRHS, должны ограничивать физическую активность, в которой они участвуют, до уровня их выносливости.
Синдром гипоплазии правых отделов сердца менее распространен, чем синдром гипоплазии левых отделов сердца, только в Соединенных Штатах: он встречается у 1 из 60 000 рождений, в отличие от последнего, который встречается у 1 из 4300 рождений. Эта редкая аномалия требует пренатальной диагностики, поскольку требует немедленного и неотложного лечения. Беременных женщин, беременность которых осложняется этой аномалией, следует направлять в больницу уровня 3 с детской кардиологической бригадой и детской кардиоторакальной хирургической бригадой.
Это может быть связано со стенозом аорты.
| Классификация | D |
|---|
