Войти
| Heteronema | |
|---|---|
Научная классификация  | |
| Домен: | Eukaryota |
| Тип: | Euglenozoa |
| Класс: | Euglenophyceae |
| Отряд: | |
| Семейство: | |
| Род: | Heteronema. Dujardin, 1841 |
Heteronema - род фаготрофных, лепестковые эвгленоиды, наиболее широко распространенные в пресной воде окружающей среды. ts. Этот род состоит из двух очень разных морфогрупп, которые филогенетически тесно связаны. Эти морфогруппы расшифровываются на основе формы, передвижения и других ультраструктурных признаков. Однако этот род создает таксономические проблемы из-за различных исторических описаний видов Heteronema и его сходства с родом Paranema. Вид H. exaratum был первой гетеронемидой со скользящим движением, которая была секвенирована, что привело к открытию, что она не была тесно связана с H. scaphrum, вопреки тому, что предполагалось ранее, а вместо этого была связана с сестринской группой первичных осмотрофы. Это говорит о том, что скользящие гетеронемиды также можно отличить филогенетически, будучи более близкими к Anisoma, Dinema и Aphageae, чем к другим видам внутри Heteronema.
Этот род был впервые описан французским зоологом Феликсом Дюжарденом в 1841 году как имеющий переменную форму, а затем типизирован в 1970 Бурелли в роли Анисонемы. В 1970 году Стейн изменил описание, включив в него клетки с двумя жгутиками и описания двух новых видов с одним, содержащим палочки для проглатывания. Было трудно отделить этот род от Paranema; однако в 1967 г. Лидейл описал, что Parenema отличается от Heteronema на основании более уплощенной морфологии и заднего жгутика, прижатого к боковой стороне клетки. В настоящее время более 25 видов описаны в рамках рода Heteronema.
В настоящее время признаны следующие виды:
Этот род состоит из разнообразных бесцветных эвгленоидов размером от 8 до 75 мкм. Особей относят к этому роду, если они обладают такими характеристиками, как глотательный аппарат, способность к перемещению жгутиков и повторяющийся жгутик, который не прикреплен к вентральной стороне клетки. Клетки покрыты большим количеством полосок белковой пленки, под которыми выстланы микротрубочки. Эти полоски пленки являются отличительной чертой эвгленоидов, которая позволяет клеткам подвергаться метаболизму, придавая клеткам гибкость и подвижность. Гетеронема под световым микроскопом морфологически похожа на паранему, где обе группы являются метаболическими, обладают способностью скользить, имеют видимые питающие стержни и два разных жгутика на противоположных концах клетки. Гетеронема разделена на две специфические морфогруппы, одна из которых состоит из удлиненных и очень гибких клеток, которые скользят, удерживая передний жгутик впереди клетки. В эту морфогруппу входит вид H. scaphrum. Напротив, вторая группа состоит из яйцевидных, более жестких клеток, которые имеют характерное плавное поведение с быстрым скольжением. Примерами видов в этой группе являются H. ovale и H. exaratum. Поведение скольжения очень похоже на поведение первичных осмотрофов, где движение обеспечивается за счет биения переднего жгутика, расположенного по кривой справа от клетки по синусоидальной схеме. Это также может отражать эволюцию предков фаготрофных эвгленоидов, у которых почти все виды плавали плохо и полагались на скольжение вместо движения жгутиков. Жгутики полые с гетероморфными параксонемными стержнями, покрытые оболочкой из волосков. В соответствии с его названием передний выходящий жгутик длиннее и толще, направлен кпереди и используется для передвижения, а более короткий и тонкий жгутик направлен назад. Питающий аппарат обычно довольно мал, состоит из отдельных стержней микротрубочек и окружен спиральными бороздками на переднем конце клетки.
Гетеронема обычно широко распространена и обычно встречается в солоноватоводные бассейны и пруды с пресной водой; тем не менее, некоторые виды существуют в морской среде. Эти эвгленоиды являются фаготрофами, что делает их важными в бентосных системах и микробных пищевых сетях.
У эвгленоидов полового размножения не наблюдается. ; однако бесполое размножение может происходить посредством митоза, за которым следует цитокинез, где сначала реплицируются базальные тельца и жгутиковые системы, а затем система питания.. После дупликации ядра и цитоскелета появляется борозда дробления, мигрирующая из жгутикового кармана к переднему отверстию, а затем к заднему концу, отделяя родительский от дочерняя ячейка.
