Синдром Хандигоду

Синдром Хандигоду - редкое и болезненное остеоартрит заболевание , эндемичное для Малнад регион в штате Карнатака, Индия. Заболевание суставов, также известное как Хандигоду, происходит от названия деревни Хандигоду в Сагара талук района Симога Карнатаки где это было впервые замечено. Эта болезнь в настоящее время неизлечима. С научной точки зрения это называется эндемическим семейным артритом из Малнад. Со дня открытия он унес более 1000 жизней и оставил много людей инвалидами. Кроме Сагара талук, заболевание также зарегистрировано в Нарасимхараджапуре и Срингери талуках района Чиккамагалуру.

• 1 Симптомы
• 2 Диагноз
• 3 Лечение
• 4 Исследования
• 5 История
• 6 Общество
• 7 Примечания

Симптомы Заболевания - острая боль и припухлость в тазобедренных и коленных суставах. Некоторые из других характеристик этого заболевания: карликовость от рождения, деформация конечностей после семи лет и смерть в возрасте от 25 до 30 лет или даже раньше. В зависимости от подвижности пораженных пациентов болезнь может быть трех степеней тяжести: в легких и средних случаях пациент может с трудом ходить, в тяжелых случаях подвижность очень ограничена, тогда как в острых случаях конечности согнуты и сильно искалечен, заставляя пациентов ползать.

Команда из Национального института питания, Хайдарабад провели исследование в пораженных регионах и выяснили, что болезнь распространена только в колонии далита. Они также выяснили, что болезнь поражает людей всех возрастных групп и не является заразной и не- инфекционной. За этим исследованием последовало исследование, проведенное в течение четырех лет (1984–88) Индийским советом медицинских исследований (ICMR). Были сформированы исследовательские группы с участием экспертов из разных областей медицины, которые посещали пораженные места для проведения экспериментов. Им также помогал департамент здравоохранения штата Карнатака, который также предоставил им команду. Несмотря на обширное исследование, команда не смогла прийти к какому-либо выводу о причине заболевания. Команда сформировалась в 1988 году, и это был первый этап их исследования. Второй этап исследования ICMR был начат в 2001 году под руководством С. С. Агарвала из Центра последипломного образования имени Санджая Ганди в Лакхнау. Некоторые из мероприятий на втором этапе заключались в рентгенографии пациентов, а также изучении их семейного анамнеза, чтобы выяснить, связано ли заболевание с генетикой. В исследовании сообщается, что синдром Хандигоду - это синдром семейной спондилоэпи (мета) физиологической дисплазии. Он наследуется как аутосомно-доминантный признак. Все проявления разнообразных проявлений болезни можно объяснить тем, что они вызваны дефектным развитием костей в результате моногенного расстройства.

Синдром Хандигоду был впервые замечен HM Chandrashekhar в деревня Хандигоду в 1974-75 гг. Четыре пациента с жалобами на сильную боль в суставах и бедрах были госпитализированы в больницу Сагар. Врачи, которые не смогли диагностировать проблему, объяснили боль каким-то неврологическим расстройством. За советом по поводу этой болезни группа экспертов под руководством К. С. Мани, невролог из НИМХАНС, Бангалор, посетила регион. После обследования пациентов они исключили какое-либо неврологическое расстройство и предположили, что боль возникла из-за заболевания костей и суставов.

Суточные выплачиваются пациентам Правительством Карнатаки из фонда, предназначенного для людей с ограниченными физическими возможностями. Также была оказана помощь в строительстве для них домов. В государственной больнице в Сагаре было создано специальное лечебное отделение с машиной скорой помощи для перевозки пострадавших в больницу.