Войти
Гипотеза песчаника, а не травы - это эволюционная гипотеза, объясняющая эволюцию зубы, особенно у млекопитающих Нового Света. Гипотеза состоит в том, что попадание в организм песчаной почвы является основным фактором развития гипсодонта зубов, а не богатый кремнеземом состав травы, как считалось ранее.
Поскольку морфология гипсодонтового зуба подходит для более абразивной диеты, считалось, что гипсодонтия развивалась одновременно с распространением лугов. В течение мелового периода (145-66 миллионов лет назад) Великие равнины были покрыты мелководным внутренним морем, называемым Западным внутренним морским путем, которое начало отступать. в течение позднего мела до палеоцена (65-55 миллионов лет назад), оставив после себя мощные морские отложения и относительно равнинный рельеф. В эпохи миоцена и плиоцена (25 миллионов лет) континентальный климат стал благоприятным для развития пастбищ. Существующие лесные биомы пришли в упадок, а пастбища стали более распространенными. Пастбища предоставили новую нишу для млекопитающих, в том числе многих копытных, которые перешли от рациона просмотра к рациону выпаса. Трава содержит богатые кремнеземом фитолиты (абразивные гранулы), которые быстрее изнашивают ткани зубов. Таким образом, распространение пастбищ было связано с развитием зубов с высокой коронкой (гипсодонтов) у травоядных.
В 2006 году Стрёмберг исследовал независимые приобретение щечных зубов с высокой коронкой (гипсодонтия) у нескольких линий копытных (например, верблюдов, лошадиных, носорогов) от раннего до среднего миоцена Северной Америки, которые были классически связаны к распространению лугов. Она показала, что места обитания, в которых преобладают травы C3 (травы холодного сезона), были заложены на Центральных Великих равнинах ранним и поздним арикарийским (≥21,9 миллионов лет назад), как минимум за 4 миллиона лет до появления гипсодонтии у Equidae. В 2008 году Мендоза и Палмквист определили относительную важность потребления травы и кормления в открытых местах обитания в развитии зубов гипсодонтов, используя набор данных о 134 видах парнокопытных и периссодактилей. Результаты показали, что зубы с высокой коронкой адаптированы к конкретной среде кормления, а не к диетическим предпочтениям.
Кроме того, исследование зубов млекопитающих позволяет предположить, что изменение диеты связано с открытой песчаной средой обитания, а не с травой. Анализ зубных микропереносов гипсодонтов notounguls из позднеолигоценовых пластов Салла в Боливии показал, что стригущие движения связаны с рационом, богатым жесткими растениями, не обязательно травами. То, что связь между высококоронованными млекопитающими и источником износа зубов в летописи окаменелостей может быть непростой, поэтому распространение пастбищ в Южной Америке, традиционно связанное с развитием гипсодонтии у неместных животных, находится под вопросом.
Наблюдения за развитием гипсодонтии у кайнозойских млекопитающих также подтверждаются эволюцией гипсодонтии у других групп. Например, гадрозавры, группа травоядных динозавров, которые, вероятно, паслись на низинной растительности, и образцы микроволокон показывают, что в их рационе содержался абразивный материал, такой как песчинки или кремнезем. Травы появились в позднем меловом периоде, но не были особенно распространены, поэтому это исследование пришло к выводу, что трава, вероятно, не играла основного компонента в рационе гадрозавров.
Самое главное, доказательства показал, что развитие гипсодонтии не синхронно с процветанием пастбищ как в Северной Америке, так и в Южной Америке, где пастбища распространились 10 миллионов лет назад.
Гипсодонтия наблюдается как в летописи окаменелостей и в современном мире. Это характеристика крупных клад (непарнокопытных), а также специализация на уровне подвида. Например, у суматранского носорога и яванского носорога есть брахидонт, щечные зубы лофодонта, а у индийского носорога - гипсодонтные зубы. У млекопитающего могут быть исключительно гипсодонтные коренные зубы или несколько зубных рядов. Зубы гипсодонта характеризуются:
