Закон о возрождении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов

редактировать
Закон о возрождении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов
Большая печать Соединенных Штатов
Длинное названиеЗакон о внесении поправок в Федеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах с целью оживления продовольствия и медикаментов Администрация и для других целей.
Принят101-м Конгрессом США
Действует28 ноября 1990 г.
Цитаты
Публичное право101-635
Статуты 104 Стат. 4583
Кодификация
Поправки к законамФедеральный закон о пищевых продуктах, лекарствах и косметических средствах
Изменены названия21 USC: Food and Drugs
U. S.C. поправки в разделы
Законодательная история

Закон о возрождении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов был принят 101-м Конгрессом США. Сенатор Оррин Г. Хэтч был председателем спонсора поправки к федеральному возрождению для Управления по контролю за продуктами и лекарствами.

Поправка к Разделу 21 была подписана 28 ноября 1990 г. 43-м президентом США Джордж Буш-старший.

Положения Закона

Закон о возрождении Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов 1990 года был написан с четырьмя законодательными заголовками, устанавливающими средство для обновления органов здравоохранения.

Раздел I: Объединение административных и лабораторных объектов - 21 U.S.C. § 379b

Управление общих служб предоставило право заключать контракты на объединенные объекты Управления по контролю за продуктами и лекарствами. Контракты должны быть предоставлены на проектирование, строительство и эксплуатацию объединенных объектов Управления по контролю за продуктами и лекарствами.

Раздел II: Взыскание и удержание пошлин по запросам FOIA - 21 U.S.C. § 379c

Сборы взимаются для возмещения разумных затрат, понесенных при обработке Свобода информации запросов на записи, полученные или созданные в соответствии с настоящим Законом.

Раздел III: Группы научного обзора - 21 USC § 394

Технические и научные группы проверки должны быть созданы по мере необходимости для выполнения функций Управления по контролю за продуктами и лекарствами.

Раздел IV: Автоматизация FDA - 21 U.S.C. § 379d

Агентство должно автоматизировать соответствующие действия Управления по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, чтобы обеспечить своевременный анализ регулирующей деятельности в соответствии с настоящим Законом.
Внешние ссылки
Последняя правка сделана 2021-05-20 10:19:29
Содержание доступно по лицензии CC BY-SA 3.0 (если не указано иное).
Обратная связь: support@alphapedia.ru
Соглашение
О проекте