EDTMP

редактировать

EDTMP
Имена

Имя IUPAC [бис (фосфонометил) амино] метилфосфоновая кислота
Предпочтительное название IUPAC {этан-1,2-диилбис [нитрилобис (метилен)]} тетракис (фосфоновая кислота)
Другие названия Этилендиаминтетра ( метиленфосфоновая кислота), EDTMP
Идентификаторы
Номер CAS	1429-50-1
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
ChemSpider	14301
ECHA InfoCard	100.014.410
PubChem CID	15025
UNII	V4CP8RSX7V
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID3061689
InChI InChI = 1S / C6H20N2O12P4 / c9-21 (10,11) 3-7 (4-22 (12,13) 14) 1-2-8 (5-23 (15,16) 17) 6- 24 (18,19) 20 / ч1-6H2, (H2,9,10,11) (H2,12,13,14) (H2,15,16,17) (H2,18,19,20) Ключ: NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYSA-N InChI = 1 / C6H20N2O12P4 / c9-21 (10,11) 3-7 (4-22 (12,13) 14) 1-2-8 (5- 23 (15,16) 17) 6-24 (18,19) 20 / h1-6H2, (H2,9,10,11) (H2,12,13,14) (H 2,15,16,17) (H2,18,19,20) Ключ: NFDRPXJGHKJRLJ-UHFFFAOYAV
УЛЫБКИ O = P (O) (O) CN (CP (= O) (O) O) CCN (CP (= O) (O) O) CP (= O) (O) O
Свойства
Химическая формула	C6H20N2O12P4
Молярная масса	436,13
Внешний вид	твердое вещество
Растворимость в воде	ограничено
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Y (что такое ?)
Ссылки в ink

EDTMP или этилендиаминтетра (метиленфосфоновая кислота) - это фосфоновая кислота. Обладает хелатирующими и антикоррозийными свойствами. EDTMP представляет собой фосфонатный аналог EDTA. Классифицируется как азотистая органическая полифосфоновая кислота.

Свойства и применение

EDTMP обычно поставляется в виде его натриевой соли, которая проявляет хорошую растворимость в воде.

Используется в водоподготовке в качестве средства против накипи и антикоррозии, ингибирование коррозии EDTMP в 3–5 раз лучше, чем это неорганического полифосфата. Обладает хорошей химической стабильностью и термостойкостью. Он показывает отличную способность ингибировать образование накипи при температуре 200 ° C. Он действует за счет хелатирования многих ионов металлов.

Противораковое лекарственное средство Самарий (Sm) лексидронам также является производным EDTMP.

Ссылки

^Svara, J.; Weferling, N.; Хофманн, Т. «Соединения фосфора, органические», В энциклопедии промышленной химии Ульманна, Wiley-VCH, Weinheim, 2008. doi : 10.1002 / 14356007.a19_545.pub2.