Войти
| Крейг Б. Томпсон | |
|---|---|
 | |
| Родился | 1953 |
| Alma mater | |
| Супруг (а) | Туллия Линдстен |
| Научная карьера | |
| Учреждения | |
Крейг Б. Томпсон (родился в 1953 г.), американский клеточный биолог и нынешний президент Мемориального онкологического центра имени Слоуна Кеттеринга.
Томпсон получил степень бакалавра в Дартмутском колледже, а в 1977 году получил степень доктора медицины в Медицинская школа Пенсильванского университета l. Он прошел клиническую подготовку по внутренним болезням в Гарвардской медицинской школе и по медицинской онкологии в Онкологическом исследовательском центре Фреда Хатчинсона Вашингтонского университета. После завершения обучения Томпсон стал врачом в Национальном военно-морском медицинском центре в Бетесде, штат Мэриленд, и доцентом медицины в Университете медицинских наук. В 1987 году он поступил на факультет Мичиганского университета в качестве доцента медицины и младшего исследователя в Медицинском институте Говарда Хьюза. С 1993 года и до прихода в Пенсильванский университет он был связан с Чикагским университетом, где он был профессором медицины, исследователем Говарда Хьюза и директором Центра Гвен Кнапп. для исследования волчанки и иммунологии.
Томпсон присоединился к Пенсильванскому университету в 1999 году в качестве профессора медицины, научного директора Исследовательского института семейного рака Леонарда и Мэдлин Абрамсон и первого председателя кафедры биологии рака. В 2006 году он был назначен директором Онкологического центра Абрамсона Пенсильванского университета и заместителем вице-президента по онкологическим службам системы здравоохранения Пенсильванского университета.
Томпсон стал президентом и главным исполнительным директором Мемориального онкологического центра им. Слоана Кеттеринга в ноябре 2010 года.
Он женат на Туллии Линдстен, также занимающейся исследованием рака.
Лаборатория Томпсона проводит фундаментальные исследования в области биологии рака и иммунологии. Это исследование помогло продвинуть понимание и применение иммунотерапии для лечения рака. Томпсон изучал, как гены регулируют апоптоз и метаболизм, и исследовал их применение в лечении рака.
В своей более ранней работе Томпсон был одним из первых, кто описал уникальные костимулирующие свойства CD28 в усилении эффекторной функции лимфоида. распространение и выживание. Томпсон идентифицировал эволюционную дупликацию CD28 в CD28 и CTLA-4 и продемонстрировал, что CTLA4 оказывает ингибирующее действие на активацию иммунной системы.
Томпсон выяснил процессы в генах, которые контролируют запрограммированную гибель клеток или апоптоз. Эти процессы формируют развитие лимфоцитов и гомеостаз иммунной системы. Его группа открыла первый идентифицированный гомолог Bcl-2, Bcl-Xl, и описала первый регуляторный член семейства, содержащий только BH3, Bcl-xS. Он опубликовал эту работу вместе с отчетом Стэнли Корсмейера о первом проапоптотическом члене семейства, Bax, и вместе установил три класса этого семейства генов и определил их проапоптотическую и антиапоптотическую роли
.Недавнее исследование Томпсона было сосредоточено на клеточном метаболизме. Его открытия в области регулирования усвоения питательных веществ и метаболизма факторами роста обеспечили прямую механистическую связь между клеточным метаболизмом и ростом и выживанием клеток. Его работа также привела к новому пониманию того, как уровни внутриклеточных метаболитов могут способствовать регуляции экспрессии генов, клеточной дифференцировке и онкогенной трансформации. Эта работа способствовала возрождению интереса к метаболизму раковых клеток и может стать основой для трансляционных терапий, направленных на использование метаболических зависимостей раковых клеток.
Томпсон владеет более чем 30 патентов, связанных с иммунотерапией и апоптозом, и является учредителем трех биотехнологических компаний.
Патенты, вытекающие из исследования Томпсона, описывающего костимулирующие / ингибирующие свойства CD28 / CTLA-4, в сотрудничестве с Карлом Джун и Джеффри Блюстоуном, получили лицензию на разработку Abatacept (Orencia) для лечения аутоиммунных заболеваний и для использования в клонировании Т-клеток и производстве Т-клеток CAR.
Работа Томпсона со Стэнли Корсмейер установил существование трех классов белков, связанных с Bcl-2, и определил их роль в апоптозе, что привело к разработке ABT-263 (navitoclax) и ABT-199 (venetoclax), недавно одобренных FDA для некоторых пациентов с хроническим лимфолейкозом. (CLL
Открытие Томпсоном онкогенных метаболитов (сукцинат, фумарат и 2-гидроксиглутарат), которые могут подавлять функцию подавления опухоли и / или нарушать клеточную дифференцировку, помогло разработать новые методы лечения лейкемии, глиом, сарком и рак мочевого пузыря, который в настоящее время проходит клинические испытания.
В декабре 2011 года Университет и его Институт исследований рака семьи Абрамсона подали в суд на Томпсона после его переезда в Memorial Sloan Kettering, обвинив его в том, что он использовал исследования, проведенные в Университете Пенсильвании, чтобы основать биотехнологическую компанию Agios Pharmaceuticals, которую Томпсон основал в 2007 году, еще работая в университете.
Хотя большая часть деталей не была объявлена, иск был урегулировано соглашением, в соответствии с которым Агиос заключила лицензионное соглашение с Пенсильванским университетом в отношении конкретной интеллектуальной собственности.
