Аденозинтиаминтрифосфат

Имена
Название ИЮПАК 3 - ((4-амино- 2-метилпиримидин-5-ил) метил) -5- (2 - (((((((((2R, 3S, 4R, 5R) -5- (6-амино-9H-пурин-9-ил) - 3,4-дигидрокситетрагидрофуран-2-ил) метокси) (гидрокси) фосфорил) окси) (гидрокси) фосфорил) окси) (гидрокси) фосфорил) окси) этил) -4-метилтиазол-3-иум
Другие названия P1, P3- (Аденозин-5'-тиамин) трифосфат
Идентификаторы
Номер CAS	30632-11-2 (хлорид)
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение Интерактивное изображение
ChEBI	CHEBI: 71394
ChemSpider	13082023
MeSH	аденозин + тиамин + трифосфат
PubChem CID	15938962
Панель управления CompTox (EPA )	DTXSID40579927
InChI InChI = 1S / C22H30N9O13P3S / c1-11-15 (48-10-30 (11) 6-13- 5-25-12 (2) 29-19 (13) 23) 3-4-40-45 (34,35) 43-47 (38,39) 44-46 (36,37) 41-7-14- 17 (32) 18 (33) 22 (42-14) 31-9-28-16-20 (24) 26-8-27-21 (16) 31 / ч 5,8-10,14,17-18, 22,32-33H, 3-4,6-7H2,1-2 H3, (H6-, 23,24,25,26,27,29,34,35,36,37,38,39) / p + 1 / t14-, 17-, 18-, 22- / м1 / с1 Ключ: FGOYXNBJKMNPDH-SAJUPQAESA-O InChI = 1 / C22H30N9O13P3S / c1-11-15 (48-10-30 (11) 6-13-5-25-12 (2) 29- 19 (13) 23) 3-4-40-45 (34,35) 43-47 (38,39) 44-46 (36,37) 41-7-14-17 (32) 18 (33) 22 ( 42-14) 31-9-28-16-20 (24) 26-8-27-21 (16) 31 / ч 5,8-10,14,17-18,22,32-33H, 3-4, 6-7H2,1-2H3, (H6-, 23,24,25,26,27,29,34,35,36,37,38,39) / p + 1 / t14-, 17-, 18-, 22- / m1 / s1 Обозначение: FGOYXNBJKMNPDH-YLNAWJOLBZ
УЛЫБКА NC1 = NC = NC2 = C1N = CN2 [C @ H] 3 [C @ H] (O) [C @ H] (O) [C @@ H] (COP (OP (OP (OCCC4 = C (C) [N +] (CC5 = CN = C (C) N = C5N) = CS4) (O) = O) ( O) = O) (O) = O) O3 O = P (O) (OC [C @ H] 3O [C @@ H] (n1c2ncnc (N) c2nc1) [C @ H] (O) [C @@ H] 3O) OP (= O) (O) OP (= O) (O) OCCc4sc [n +] (c4C) Cc5c (nc (nc5) C) N
Свойства
Химическая формула	C22H31N9O13P3S
Молярная масса	754,52 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N (что такое ?)
Ссылки в ink

Аденозинтиаминтрифосфат (AThTP) или тиаминилированный аденозин трифосфат , представляет собой природный тиамин аденин нуклеотид. Он был обнаружен в Escherichia coli, где при углеродном голодании он может составлять до 15-20% от общего количества тиамина. AThTP также существует в эукариотических организмах, таких как дрожжи, корни высших растений и ткани животных, хотя и в гораздо более низкой концентрации. Было обнаружено, что в небольших количествах он присутствует в мышцах, сердце, головном мозге, почках и печени мышей.

В E. coli AThTP синтезируется из тиаминдифосфата (ThDP) в соответствии с следующая реакция, катализируемая:

ThDP + ATP (ADP) ↔ AThTP + PP i(Pi)

Молекула состоит из тиамина и аденозина, соединенных вместе с фосфатными группами. По структуре он похож на NAD +. Функция AThTP в настоящее время неизвестна, но было показано, что он ингибирует активность PARP-1.

• «Впервые для витаминов». Природа. 446 (7132): 112–113. 2007. doi : 10.1038 / 446112a.
• Jordan F (2007). «Перекрестные пути аденозинтрифосфата и тиамина». Nat. Chem. Биол. 3 (4): 202–3. doi : 10.1038 / nchembio0407-202. PMID 17372602.