4,4'-дихлордифенилсульфон

редактировать

4,4'-дихлордифенилсульфон
Имена

Предпочтительное название IUPAC 1,1'-Сульфонилбис (4-хлорбензол)
Другие названия
Идентификаторы
Количество CAS
3D модель ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard	100.001.135
PubChem CID
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
ИнЧИ InChI = 1S / C12H8Cl2O2S / c13-9-1-5-11 (6-2-9) 17 (15,16) 12-7-3-10 (14) 4-8-12 / ч1-8H ^Y Ключ: GPAPPPVRLPGFEQ-UHFFFAOYSA-N ^Y InChI = 1 / C12H8Cl2O2S / c13-9-1-5-11 (6-2-9) 17 (15,16) 12-7-3-10 (14) 4-8-12 / ч1-8H Ключ: GPAPPPVRLPGFEQ-UHFFFAOYAQ
Улыбки O = S (= O) (c1ccc (Cl) cc1) c2ccc (Cl) cc2 O = S (= O) (c1ccc (Cl) cc1) c2ccc (Cl) cc2
Характеристики
Химическая формула	C 12 H 8 Cl 2 O 2 S
Молярная масса	287,15 г моль ^-1
Появление	Белое твердое вещество
Температура плавления	148 ° С (298 ° F, 421 К)
Точка кипения	397 ° С (747 ° F, 670 К)
Растворимость в воде	Нерастворимый
Опасности
Паспорт безопасности	Внешний паспорт безопасности материала
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
N проверить ( что есть ?) ^{Y N}
Ссылки на инфобоксы

4,4'-Дихлордифенилсульфон ( DCDPS ) представляет собой органическое соединение с формулой (ClC 6 H 4 ) 2 SO 2. Это белое твердое вещество, классифицируемое как сульфон, чаще всего используется в качестве предшественника жестких и термостойких полимеров, таких как PES или Udel.

СОДЕРЖАНИЕ

1 Синтез и реакции
2 Дальнейшее чтение
3 ссылки
4 Дальнейшее чтение

Синтез и реакции

DCDPS синтезируется с помощью сульфирования из хлорбензола с серной кислотой, часто в присутствии различных добавок, чтобы оптимизировать образование 4,4'-изомера:

ClC 6 H 5 + SO 3 → (ClC 6 H 4 ) 2 SO 2 + H 2 O

Его также можно получить хлорированием дифенилсульфона.

С хлоридными заместителями, активированными в сторону замещения, DCDPS полезен в производстве полисульфонов :

n (ClC 6 H 4 ) 2 SO 2 + n NaO-X-ONa → [(O-X-OC 6 H 4 ) 2 SO 2 ] n + 2 n NaCl

дальнейшее чтение

Graybill, Брюс М. (1967). «Синтез арилсульфонов». Журнал органической химии. 32 (9): 2931–2933. DOI : 10.1021 / jo01284a075.
Udel Polysulfone Design Guide (Отчет). Альфаретта, Джорджия: Solvay Advanced Polymers. п. 7–10.
Радел PPSU, Veradel PESU и Acudel модифицировали руководство по проектированию PPSU от Solvay

Рекомендации

^ Симе, Дж. Г; Абрахамс, SC (1960). «Кристаллическая и молекулярная структура 4,4'-дихлордифенилсульфона» (PDF). Acta Crystallographica. 13 (1): 1–9. DOI : 10.1107 / S0365110X60000017.
^ Паркер, Дэвид; Буссинк, Ян; Грампель, Хендрик Т.; Уитли, Гэри У.; Дорф, Эрнст-Ульрих; Остлиннинг, Эдгар; Reinking, Клаус; Шуберт, Франк; Юнгер. «Полимеры высокотемпературные». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. DOI : 10.1002 / 14356007.a21_449.pub3.
^ Ковачич, Питер; Брейс, Нил О. (1954). «Хлорирование ароматических соединений хлоридами металлов». Журнал Американского химического общества. 76 (21): 5491–5494. DOI : 10.1021 / ja01650a069.

дальнейшее чтение