α5IA

редактировать

α 5 IA
Клинические данные

Другие имена	LS-193,268
Код УВД
Идентификаторы
Название ИЮПАК 3- (5-метилизоксазол-3-ил) -6 - [(1-метил- 1H -1,2,3-триазол-4-ил) метокси] [1,2,4] триазоло [3,4- а ] фталазин
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox ( EPA)
Химические и физические данные
Формула	C 17 H 14 N 8 O 2
Молярная масса	362,353 г моль ^-1
3D модель ( JSmol )
Улыбки CC1 = CC (= NO1) C2 = NN = C3N2N = C (C4 = CC = CC = C43) OCC5 = CN (N = N5) C
ИнЧИ InChI = 1S / C17H14N8O2 / c1-10-7-14 (22-27-10) 16-20-19-15-12-5-3-4-6-13 (12) 17 (21-25 (15) 16) 26-9-11-8-24 (2) 23-18-11 / ч3-8H, 9H2,1-2H3 Ключ: NZMJFRXKGUCYNP-UHFFFAOYSA-N

amp; alpha ; 5 IA ( LS-193,268) является ноотропным препарат изобретен в 2004 году команда, работающая для Merck, Sharp Dohme и, который выступает в качестве подтипа-селективного обратного агониста на бензодиазепинового сайта связывания на ГАМК А рецептор. Он связывается с подтипами α 1, α 2, α 3 и α 5.

Электрофизиология in vivo

Записи потенциалов локального поля показывают, что пероральное введение α5IA увеличивает амплитуду резкой волновой ряби, которая участвует в функции памяти у взрослых крыс дикого типа. Интересно отметить, что увеличение амплитуды пульсаций не наблюдается у взрослых самцов крыс TgF344-AD, которые экспрессируют человеческий белок-предшественник β-амилоида (с мутацией Swedish) и человеческий пресенилин-1 (с мутацией Δ экзона 9).

Смотрите также

использованная литература