Войти
Бензентеллурол: пример соединения теллурола Теллурол являются аналогами спиртов и фенолов, где теллур заменяет кислород. Теллуролы, селенолы и тиолы обладают схожими свойствами, но теллуролы наименее стабильны. Хотя теллуролы являются основными представителями теллурорганических соединений, они мало изучены из-за их нестабильности. Производные теллурола включают теллуроэфиры (RC (O) TeR ') и теллуроцианаты (RTeCN).
Алкилтеллуролы - это жидкости желтого цвета с сильным запахом. Арилтеллуролы образуют бесцветные кристаллы. Более стабильны, чем эти соединения, металлоорганические теллуролы. Эти довольно стабильные соединения имеют формулы (Me. 3Si). 3CTeH, (Me. 3Si). 3SiTeH и (Me. 3Si). 3GeTeH.
О кислотности теллуролов можно судить по кислотности и константе диссоциации теллурида водорода, H. 2Te, который имеет (первый) pK a 2,64, что соответствует константе диссоциации 2,3 × 10. H. 2Te имеет более низкое pK a и более высокую константу диссоциации, чем H. 2S и H. 2Se.
Отсутствие водородных связей объясняет низкую температуру кипения теллуролов. Связь Te – H в теллуролах слабая. Теллуролы легко окисляются и термически разлагаются. Ультрафиолетовый свет также вызывает разложение. Метантеллурол разлагается на диметилдителлурид и водород.
Первый синтезируемый теллурол, этантеллурол, был получен в 1926 году с помощью реактива Гриньяра. Наиболее часто используемый метод включает восстановление дителлуридов (R. 2Te. 2).
