Прадофлоксацин

Прадофлоксацин

Клинические данные
Код ATCvet	QJ01MA97 (ВОЗ )
Идентификаторы
Название ИЮПАК 8-Циано-1-циклопропил-7- (1S, 6S) -2,8-диазабицикло- (4.3.0) нонан-8-ил) -6-фтор-1,4-дигидро -4-оксо-3-хинолинкарбоновая кислота
Номер CAS	195532-12-8
PubChem CID	9802884
ChemSpider	7978646
UNII	6O0T5E048I
CompTox Dashboard (EPA )	DTXSID60173229
ECHA InfoCard	100.169.611
Химические и физические данные
Формула	C21H21FN4O3
Молярная масса	396,422 г · моль
3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
УЛЫБКИ O = C (O) C1 = CN (C2CC2) c3c (C1 = O) cc (F) c (c3C ​​# N) N4C [C @ H] 5NCCC [C @ H] 5C4
InChI InChI = 1S / C21H21FN4O3 / c22-16-6-13-18 (26 (12-3-4-12) 9-15 (20 (13) 27) 21 (28) 29) 14 (7-23) 19 (16) 25-8-11-2-1-5-24-17 (11) 10-25 / ч 6, 9,11-12,17,24H, 1-5,8,10H2, (H, 28,29) / t11-, 17 + / m0 / s1 Обозначение: LZLXHGFNOWILIY-APPDUMDISA-N
( что это?)

Прадофлоксацин (торговое название Верафлокс ) - это 3 Ветеринарный антибиотик расширенного спектра действия класса фторхинолонов. Он был разработан Bayer HealthCare AG и получил одобрение Европейской комиссии в апреле 2011 года для использования в ветеринарии только по рецепту для лечения бактериальных инфекций у собак и кошек.

• 1 История
• 2 Механизм действия
• 3 Показания
  • 3.1 Собаки
  • 3.2 Кошки
• 4 См. также
• 5 Ссылки
• 6 Внешние ссылки

Прадофлоксацин был впервые открыт химиками компании Bayer в 1994 году и запатентован в 1998 году. Название прадофлоксацин было присвоено в декабре 2000 года Всемирной организацией здравоохранения. После подачи заявки на регистрацию в Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) в 2004 году, в 2006 году заявка была отклонена, что потребовало дальнейших исследований.

Рассмотрев дополнительные исследования, Комитет EMA по лекарственным препаратам для ветеринарного использования (CVMP) рекомендовал в феврале 2011 года консенсусное разрешение на продажу прадофлоксацина. Разрешение на продажу прадофлоксацина было предоставлено Европейская комиссия в апреле 2011 года.

Основной механизм действия фторхинолонов включает взаимодействие с ферментами, необходимыми для основных функций ДНК, таких как репликация, транскрипция и рекомбинация. Первичные мишени для прадофлоксацина - это бактериальные ферменты ДНК-гираза и топоизомераза IV. Обратимая ассоциация между прадофлоксацином и ДНК-гиразой или ДНК-топоизомеразой IV в бактериях-мишенях приводит к ингибированию этих ферментов и быстрой гибели бактериальной клетки. Скорость и степень уничтожения бактерий прямо пропорциональны концентрации препарата.

В результате прадофлоксацин активен в широком диапазоне грамположительных и грамотрицательных бактерии, в том числе анаэробные бактерии.

Как и в случае со всеми ветеринарными препаратами, отпускаемыми по рецепту, совет по применению прадофлоксацина всегда следует запрашивать у ветеринара соответствующей квалификации.

Собаки

В Европе прадофлоксацин показан для лечения:

• раневых инфекций, а также поверхностной и глубокой пиодермии, вызванных чувствительными штаммами группы Staphylococcus intermediateus (включая S. pseudintermedius),
• острые инфекции мочевыводящих путей, вызванные чувствительными штаммами Escherichia coli и группы Staphylococcus intermediateus (включая S. pseudintermedius) и
• в качестве дополнительного лечения к механической или хирургической пародонтальной терапии в процессе лечения тяжелых инфекций десны и тканей пародонта es, вызванные чувствительными штаммами анаэробных организмов, например Porphyromonas spp. и Prevotella spp.

Кошки

Прадофлоксацин показан для лечения:

• острых инфекций верхних дыхательных путей, вызванных чувствительными штаммами Pasteurella multocida, Escherichia coli и группа Staphylococcus intermediateus (включая S. pseudintermedius).
• раневые инфекции и абсцессы, вызванные чувствительными штаммами Pasteurella multocida и группой Staphylococcus intermediateus (включая S. pseudintermedius) [только для пероральной суспензии].

• Хинолон

• Обзор характеристик продукта