Octreotate

редактировать

Octreotate
Идентификаторы

3D-модель (JSmol )	Интерактивное изображение
PubChem CID	71308309
InChI InChI = 1S / C49H64N10O11S2 / c1-27 (60) 40-48 (68) 57-39 (47 (67) 59- 41 (28 (2) 61) 49 (69) 70) 26-72-71-25-38 (56-42 (62) 33 (51) 21-29-13-5-3-6-14-29) 46 (66) 54-36 (22-30-15-7-4-8-16-30) 44 (64) 55-37 (23-31-24-52-34-18-10-9-17- 32 (31) 34) 45 (65) 53-35 (43 (63) 58-40) 19-11-12-20-50 / ч 3-10,13-18,24,27-28,33,35- 41,52,60-61H, 11-12,19-23,25-26,50-51H2,1-2H3, (H, 53,65) (H, 54,66) (H, 55,64) ( Н, 56,62) (Н, 57,68) (Н, 58,63) (Н, 59,67) (Н, 69,70) / t27-, 28-, 33-, 35 +, 36 +, 37-, 38 +, 39 +, 40 +, 41 + / m1 / s1 Обозначения: KEKAEHDXIJNAIJ-WNIOSIOR SA-N
УЛЫБКИ c3 [nH] c1ccccc1c3CC2NC (= O) C (NC (= O) C (NC (= O) C (N) Cc5ccccc5) CSSCC (C (= O) NC (C ( O) = O) C (C) O) NC (= O) C (C (O) C) NC (= O) C (CCCCN) NC2 = O) Cc4ccccc4
Свойства
Химическая формула	C49H64N10O11S2
Молярная масса	1033,23 г · моль
Если не указано иное, данные приведены для материалов в их стандартном состоянии (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки в ink

Октреотат или октреотидная кислота является аналогом соматостатина, который тесно связан с октреотидом. Его аминокислотная последовательность представляет собой

H-D-Phe - Cys -Phe- D-Trp - Lys - Thr -Cys-Thr-OH

, тогда как у октреотида концевой треонин восстановлен до соответствующего аминоспирта.

См. Также

Ссылки

Laznicek, M.; Лазничкова, А.; Mäcke, H. R.; Eisenwiener, K.; Reubi, J.C.; Венгер, С. (2002). «Октреотид и производные октреотата, радиоактивно меченные иттрием: фармакокинетика у крыс». Биотерапия рака и радиофармацевтические препараты. 17 (5): 527–533. doi : 10.1089 / 108497802760804754. PMID 12470422.