Войти
| Мастигамеба | |
|---|---|
 | |
| Mastigamoeba spp., Рис. 1-4, рис. 16–18 | |
| Научная классификация | |
| Домен: | Эукариоты |
| (без рейтинга): | Амебозоа |
| Класс: | Архамебы |
| Семья: | Мастигамебиды |
| Род: | Мастигамеба |
| Разновидность | |
| M. aspera M. balamuthi M. hylae M. invtens M. longfilum M. punctachora M. schizophrenia M. setosa M. simplex | |
| Синонимы | |
| Phreatamoeba Mastigina | |
Мастигамеба - это род группы протистов архамеба. Мастигамеба - это анаэробные, амитохондриальные организмы, которые являются полиморфными. Доминирующая стадия их жизненного цикла - амебовидная жгутик. Виды, как правило, живут свободно, хотя описаны эндобиотические виды.
Род относительно мало изучен и вызывает разногласия относительно состава рода. В настоящее время описано 9 видов мастигамоэбы. Они имеют много общих черт с другими Archamoebae, такими как Mastigella и Entamoeba.
Мастигамоба часто упоминается как Phreatamobea. Эти два понятия являются синонимами, и их классификация часто вызывает споры среди исследователей.
В его состав входит мастигамеба баламути.
Штамм ранее называется Mastigamoeba invertens (АТСС 50338), в настоящее время классифицируются как Breviata анафема.
Мастигамеба был описан как род видов, характеризующихся амебоидным тельцем с цитоплазмой на основе гиалина и жгутиком. Из-за его сходства с такими родами, как Mastigella и Mastigina, род Mastigamoeba был определен в 1891 году для включения только организмов со следующими особенностями: амебовидные жгутиконосцы с цитоплазмой на основе гиалина, прямая связь между жгутиком и ядром, боковые псевдоподы и ядро. с удлиненной формой. На протяжении ХХ века сотни видов были описаны в рамках рода Mastigamoeba только на основании внешних морфологических характеристик. Однако недавние открытия, касающиеся жизненных циклов, показали, что отдельный организм принимает множество морфологий на протяжении своего жизненного цикла, что ставит под сомнение количество описанных видов. В настоящее время подтверждено 9 выделенных видов мастигамебы, и многие другие являются спорными. Том Кавалье-Смит описал класс Archamoebae в 1983 году и среди других включил отряд Mastigamoebid, который включает род Mastigamoeba.
Исторически амебоидные жгутиконосцы считались пелобионтами, которые включают мастигамебид и пеломиксид.
Существуют разногласия по поводу названия рода. Mastigamoeba и род Phreatamoeba теперь считаются синонимами некоторыми исследователями, хотя другие оспаривают это.
Мастигамеба - это разновидность пелобионтов. Пелобионты считаются микротоксичными ; они процветают в средах с 10-20% атмосферного кислорода, например, в верхних слоях ила или песка, или на поверхности водо-донных отложений мелких прудов. Некоторые из них были обнаружены на очистных сооружениях. Пелобионты обычно встречаются по всему миру, и исследования подтверждают их обширное присутствие в регионах с умеренным климатом в Европе и Северной Америке. Среды обитания обычно включают пресноводные реки и озера с наибольшим изобилием организмов в стоячей воде, где обычна среда с низким содержанием кислорода. Также обнаружено, что в морской среде обитают пелобионты. Места обитания пелобионтов богаты органикой.
Хотя большинство пелобионтов живут свободно, некоторые из них считаются эндобиотиками, что означает, что они выживают только в кишечнике хозяев. Эти члены абсолютно бескислородны и хорошо себя чувствуют в областях с низким pH. Они были обнаружены у различных позвоночных и беспозвоночных, особенно у приматов и собак.
Мастигамебы характеризуются как амебоидные жгутиконосцы с гиалиновой цитоплазмой. Гиалиновая цитоплазма прозрачная. Мастигамоэбы полиморфны; они переключаются между несколькими морфологиями на протяжении своего жизненного цикла. Они могут существовать в виде амебоидных жгутиконосцев, афлагеллятных амеб, многоядерных амеб и цист.
Мастигамеба делятся на две основные клады. К кладе А относятся те виды, которые имеют более широкий и крупный жгутик (например, M. balamuthi). В кладу B входят более мелкие, с узкими жгутиками (например, M. simplex). Уроиды присутствуют у видов типа A, тогда как у видов типа B вместо них присутствует задняя псевдоножка. Виды типа A обычно вырастают до 200 мкм в длину, а виды типа B обычно меньше 80 мкм в длину. Длина жгутика колеблется от 10 до 60 мкм.
Единственный жгутик состоит из структуры микротрубочек 9 + 2. Жгутиковый аппарат состоит из единого базального тела, от которого отходит жгутик. Существует микротрубочковый конус, который напрямую соединяет жгутиковый аппарат с ядром. У видов типа А этот конус широкий и отходит от основания и боковых концов базального тела. У видов типа B этот конус узкий и отходит только от основания базального тела. Жгутиковый аппарат расположен впереди и помогает двигаться.
Снаружи кювета покрыта тонким неравномерно распределенным слоем органического нитчатого материала. Эти нити проходят параллельно ячейке и имеют толщину 1 мкм в самом толстом месте. Химический состав этого внеклеточного покрытия неизвестен. У некоторых мастигамоэба шипы неравномерно распределены по клетке. Эти шипы полые, и их состав неизвестен. В органическом слое иногда встречаются симбионты прокариотического происхождения. Личность и родство этих симбионтов неизвестны.
Стадия кисты окружена стеной неизвестного состава. Стадия кисты одноядерная, заполнена гранулами.
Мастигамеба лишена диктиосом Гольджи, хотя основные функции Гольджи сохраняются за счет родственных элементов в эндомембранной системе. Эндоплазматический ретикулум содержит несколько связанных структур и различные пузырьки, которые выполняют основные функции диктиосомы Гольджи.
Пероксисомы присутствуют не у всех архамеб. Исследования показывают, что некоторые мастигамебы содержат пероксисомальные белки.
Все архамебы амитохондриальны, что означает, что в них отсутствуют типичные митохондрии. Митохондрии мастигамоэбы были уменьшены или изменены до форм, которые все еще сохраняют некоторую митохондриальную функцию или имеют измененные функции.
У таких видов, как M. balamuthi, есть митохондриальные органеллы, называемые гидрогеносомами. Эти функции производят АТФ путем частичного анаэробного окисления пирувата. Гидрогеносомы потеряли свой геном и цепь переноса электронов. Они производят водород в качестве побочного продукта. Гидрогеносомы были сформированы из митохондрий в результате потери стадий аэробной жизни. Биосинтез кластеров железо-сера превратился в цитозольную функцию через событие латерального переноса гена.
У других видов уменьшились митохондриальные органеллы, называемые митосомами. Они настолько уменьшились, что их единственная функция - биосинтез железо-серных кластеров. У них нет функции обмена энергии, и в результате организмы должны получать энергию другими способами. Чтобы восполнить потерю производства АТФ, амитохондриатные организмы приобрели способность импортировать АТФ.
Основная трофическая форма мастигамебы - одноядерный амебовидный жгутик, хотя некоторые виды имеют многоядерную морфологию. M. schizophrenia имеет до 10 ядер на многоядерной стадии. У M. balamuthi доминирующая трофическая форма - многоядерная, в которой она может иметь до 46 ядер. Размножение происходит путем митоза и последующего бутонизации. Когда они многоядерные, это приводит к неравным ядрам среди дочерних клеток.
Mastigamoeba balamuthi - самый известный вид Mastigamoeba, поскольку он служил модельным организмом для изучения и исследования амитохондриальных организмов. Метод биосинтеза железо-серного кластера и его перемещение из митохондрий в цитозоль широко изучены на M. balamuthi. Остатки митохондрий у M. balamuthi считаются промежуточной стадией вырождения между типичными митохондриями и более редуцированными митосомами, обнаруженными у других видов архамеб.
