Войти
| Маргинальная зона | |
|---|---|
 | |
| Идентификаторы | |
| FMA | 15852 |
| Анатомическая терминология [ редактировать в Викиданных ] | |
Маргинальная зона является областью на границе раздела между нелимфоидной красной пульпой и лимфоидной белой пульпой в селезенке. (Некоторые источники считают, что это часть красной мякоти, которая граничит с белой мякотью, в то время как другие источники считают, что это не красная или белая пульпа.)
Также существует маргинальная зона в лимфатических узлах.
Он состоит из клеток, происходящих в основном из миелоидного компартмента дифференцировки костного мозга. Совсем недавно была описана популяция киллеров нейтрофилов, которая заселяет периферические области маргинальной зоны. По крайней мере, три различных клеточных маркера можно использовать для идентификации клеток маргинальной зоны, MOMA-1, ERTR-9 и MARCO.
Краевая зона (MZ) - это высокотранзитная область, которая получает большое количество крови из общего кровообращения. Примечательно, что микроциркуляторное русло селезенки у мышей и людей разительно отличается. У людей селезенка получает кровь из селезеночной артерии, которая разветвляется на центральную и пенициллярную артериолы. Из-за отсутствия гистологически определяемого маргинального синуса кровь, текущая в пенициллярных артериолах, напрямую стекает в капилляры красной пульпы и перифолликулярной зоны. Перифолликулярная зона - это четко выраженная область пониженного сопротивления, которая отделяет MZ от красной пульпы. И перифолликулярная зона, и красная пульпа состоят из открытой системы кровообращения из заполненных кровью пространств, известных как селезеночные канатики, которые не имеют определенной границы эндотелия и находятся в тесном контакте с венозными синусоидальными сосудами красной пульпы.
Основная роль маргинальной зоны заключается в улавливании частиц антигена из кровотока и передаче антигена лимфоцитам селезенки.
Эксперименты показали, что инертные латексные шарики, а также живые бактерии, такие как Escherichia coli и Listeria monocytogenes, улавливаются краевой зоной. Однако только иммуногенные вещества, то есть бактерии, переносятся в Т- и В-клеточные зоны белой пульпы и эффективно представлены, чтобы вызвать иммунный ответ.
Лимфоциты маргинальной зоны представляют собой тип создаваемых там В-клеток ( В-клетки маргинальной зоны, сокращенно «В-клетки MZ»), способных связывать комплексы IgM- антиген. Они отличаются своей способностью выполнять несколько различных ролей в иммунной системе. MZ B-клетки экспрессируют полиреактивные BCR, которые связываются с множеством микробных молекулярных паттернов.
Внутри маргинальной зоны существует два типа макрофагов, которые уникальны для этой области: макрофаги маргинальной зоны и маргинальные металлофильные макрофаги. Эти два подтипа макрофагов характеризуются экспрессией SIGN-R1 на макрофагах маргинальной зоны и CD169 (сиглек-1, сиалоадгезин) на маргинальных металлофильных макрофагах.
В дополнение к B-клеткам маргинальной зоны, которые обычно там находятся, через маргинальную зону проходит ряд других типов клеток, которые присутствуют в крови, например лимфоциты и гранулоциты. Кроме того, считается, что большое количество дендритных клеток временно находится в маргинальной зоне, прежде чем мигрировать в белую пульпу после стимуляции и поглощения антигена, а также большое количество лимфоцитов, остающихся в маргинальной зоне в течение определенного периода времени во время процесс трансмиграции в белую пульпу. Можно предположить, что обе эти клетки будут взаимодействовать с макрофагами маргинальной зоны.
Недавние исследования показали, что макрофаги маргинальной зоны обладают как важными врожденными функциями, так и способностью стимулировать адаптивные иммунные ответы, поэтому эти макрофаги могут соединять врожденный и адаптивный иммунитет.
Макрофаги маргинальной зоны выполняют множество функций, одна из которых - фагоцитоз патогенов, передающихся с кровью. Из-за анатомии маргинальной зоны кровь в ней замедляется, и поэтому патогены, присутствующие в системном кровотоке, фагоцитируются макрофагами обеих маргинальных зон. Имеются ограниченные данные о конкретной роли этих двух подгрупп макрофагов в поглощении и уничтожении патогенов. Однако есть доказательства и сообщения, которые показывают, что существует определенное участие различных рецепторов патогенов на макрофагах маргинальной зоны в распознавании и устранении определенных патогенов, особенно инкапсулированных бактерий. Например, рецептор лектина C-типа SIGN-R1 (присутствует на макрофагах маргинальной зоны) опосредует распознавание пневмококковых сахаридов и необходим для выведения Streptococcus pneumoniae.
Кроме того, оба типа макрофагов маргинальной зоны в клиренсе и деградации вирусов, например, вируса коровьей оспы и аденовируса серотипа 5. Доказано, что клиренс вируса лимфоцитарного хориоменингита макрофагами маргинальной зоны имеет решающее значение для предотвращения распространения вирусных инфекций на периферические органы.
